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药品存储与保管管理规范

药品存储与保管管理规范

药品存储与保管管理规范

一、药品存储环境要求

（一）温度控制

药品对于存储温度有着严格要求，不同类型药品需在特定温度范围内保存，以确保其质量与药效。一般而言，常温库温度应保持在10℃-30℃，阴凉库温度需控制在20℃以下，冷藏库温度则需稳定维持在2℃-8℃。例如，部分疫苗、生物制品等对温度极为敏感，必须存储于冷藏库中，若温度超出规定范围，可能导致药品变性失效，无法发挥正常治疗作用。对于一些易受温度影响的药品，如胰岛素等，需使用专业冷藏设备，并配备温度监测装置，实时监控温度变化，确保药品始终处于适宜环境。

（二）湿度调节

湿度也是影响药品质量的关键因素之一。药品存储环境的相对湿度应保持在35%-75%。湿度过高可能促使药品受潮、发霉、变质，如部分中药材易吸收空气中水分，发生霉变；而湿度过低则可能导致药品风化、干裂，影响其药效。在湿度控制方面，可采用除湿机、加湿器等设备进行调节。同时，需定期对湿度进行监测记录，以便及时发现并处理异常情况。

（三）光照防护

光照可能引发药品发生光化学反应，导致药品成分分解、变色、含量降低等问题。因此，药品存储区域应避免阳光直射，采用遮光窗帘、有色玻璃等措施减少光照强度。对于一些对光照特别敏感的药品，如硝普钠等，应存放在避光容器中，如棕色玻璃瓶，并放置在避光区域。

（四）通风条件

良好的通风有助于保持药品存储环境的空气清新，降低有害气体浓度，防止药品受到污染。存储区域应设置通风设备，如排风扇等，确保空气流通顺畅。同时，要定期检查通风系统运行状况，保证其正常工作。

二、药品分类存储原则

（一）按药品类别划分

药品可分为西药、中药、生物制品等类别，不同类别药品应分区存放。西药通常按照药理作用分类存放，如抗生素类、心血管类、消化系统类等；中药则根据药材性质和炮制方法分类，如根茎类、果实种子类、全草类等；生物制品因其特殊性，需单独设立存储区域，严格控制温度、湿度等条件。这样分类存储便于药品管理与取用，同时可避免不同类别药品之间发生相互影响。

（二）按药品剂型分类

同一类别药品中，不同剂型也应分开存放。常见剂型有片剂、胶囊剂、注射剂、软膏剂等。例如，片剂应存放在干燥、通风良好的货架上；注射剂需放置在特定温度环境中，并避免震动；软膏剂则应防止受热变形。按剂型分类存储有助于保证药品质量稳定性，防止因剂型不同而产生的特殊储存要求相互干扰。

（三）按药品性质分类

药品性质包括化学性质、物理性质等方面。具有挥发性、腐蚀性、易燃性等特殊性质的药品，必须存放在专门的危险药品存储区域，采取相应安全防护措施，如设置防火、防爆、防泄漏设备等。同时，强氧化剂与还原剂、酸类与碱类等性质相互抵触的药品应严格分开存放，防止发生化学反应，引发安全事故。

（四）特殊药品管理

特殊药品如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等，因其具有特殊药理作用和管理要求，需实行严格的专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理。这些药品的存储区域应具备更高安全防护措施，如安装监控设备、设置报警系统等，确保药品安全，防止非法流入社会。

三、药品保管操作流程

（一）药品入库验收

药品入库时，需进行严格验收工作。验收内容包括药品名称、规格、数量、生产企业、批准文号、生产日期、有效期、外观质量等。检查药品包装是否完好，有无破损、污染、受潮等情况。对于进口药品，还需查验其进口药品注册证等相关证件。验收人员应具备专业知识和丰富经验，确保入库药品质量合格。如发现不合格药品，应及时进行标识、隔离，并按照规定程序处理。

（二）药品存储摆放

验收合格的药品应按照分类存储原则进行摆放。药品摆放应整齐有序，遵循一定规律，便于查找和取用。货架上应设置明显标识牌，标明药品类别、名称、规格等信息。同时，要注意药品堆码高度限制，避免因堆码过高导致药品挤压变形或损坏底层药品。对于需要特殊存储条件的药品，如冷藏药品，应放置在相应冷藏设备中，并确保设备正常运行。

（三）药品库存盘点

定期进行药品库存盘点是保证药品账物相符的重要措施。盘点工作应由专人负责，采用实地盘点法，对药品数量、质量、有效期等进行全面清查。盘点频率可根据实际情况确定，一般为每月或每季度一次。在盘点过程中，如发现药品数量短缺或质量问题，应及时查明原因，采取相应处理措施，如补货、报损等。同时，根据盘点结果更新库存管理系统数据，确保库存信息准确无误。

（四）药品出库管理

药品出库时，应严格按照先进先出原则发放药品，确保先入库药品优先出库，避免药品过期失效。出库人员应根据出库凭证准确无误地拣选药品，并进行再次核对，包括药品名称、规格、数量、生产企业、有效期等信息。同时，要检查药品外观质量是否正常，包装是否完好。