高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型的体会.pdf

龙源期刊网

高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导糖

尿病大鼠模型的体会

作者：黄琦吴芹廖鑫高琳石京山

来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第06期

【摘要】目的探讨高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素（STZ）诱导2型糖尿病

（T2DM）大鼠的具体方法。方法雄性SD大鼠高脂高糖饲料喂养大鼠6周后，一次腹腔注射

STZ40mg/kg诱导糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠随机分为模型组，二甲双胍组（100

mg/kg）。另设正常对照组，予基础饲料喂养SD大鼠。给药组每日灌胃给药1次，连续4

周，正常对照组及模型组给予等体积的双蒸水灌胃。观察大鼠一般情况，检测大鼠空腹血糖

（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、游离脂肪酸（FFA）、甘

油三酯（TG）、总胆固醇（TC）水平。结果与正常对照组比较，模型组大鼠FBG、FINS、

HOMA-IR、FFA、TG均明显升高（P

【关键词】2型糖尿病；链脲佐菌素；大鼠

【中图分类号】R587【文献标识码】A【文章编号】1004-7484（2013）06-0031-01

中华医学会糖尿病学分会（CDS）组织的糖尿病流行病学调查结果显示，在20岁以上的

人群中，年龄标化的糖尿病患病率为9.7%，而糖尿病前期的比例更高达15.5%[1]。糖尿病防

治的研究是我们面临的重要挑战，在筛选有效的降糖及改善胰岛素抵抗药物的过程中，制备符

合2型糖尿病发生机制的动物模型尤为重要。本实验采用高脂高糖饮食联合小剂量STZ诱导

T2DM大鼠模型，观察模型的特征、稳定性及治疗反应。

材料1与方法

药1.1品和试剂STZ（Sigma公司），盐酸二甲双胍片（贵州天安药业公司），大鼠超敏

胰岛素放免试剂盒（美国LINCO公司），FFA试剂盒（英国RANDOX公司），GAMBYT-

CR型Y放免仪（中国科大中佳公司），AU2700型全自动生化分析仪（日本OLYMPUS公

司）。

高脂高糖饲料1.2配比参照Srinivasan等和周迎生等的方法改良[2，3]，含20%猪油、10%

蔗糖及5%蛋黄。

模型1.3制备及给药清洁级雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠，体重160-180g，由第三军

医大学大坪医院实验动物中心提供（许可证：SCXK-军2007-017）。基础饲料饲养1周后，按

体重随机分为2组：正常对照组，继续基础饲料饲养；模型组，给予高脂高糖饲料（基础饲料

+20%猪油+10%蔗糖+5%蛋黄）饲养。模型组予高脂高糖饲料连续饲养6周，禁食8h后腹腔

龙源期刊网

注射STZ40mg/kg一次，注射STZ后第3天禁食8h剪尾取血，筛选出血糖≥11.1mmol/L，

并持续保持上述标准1周不变者定为糖尿病大鼠，剔除不成模的大鼠并按血糖随机分为2组：

模型组、二甲双胍组（100mg/kg），继续高脂高糖饲料饲养。每日灌胃给药1次，连续4

周，正常对照组及模型组给予相应体积的双蒸水灌胃。

指标检测1.4（1）生化指标：最后一次给药后，禁食8h后将各组大鼠断尾取血，应用

全自动血生化分析仪分别测定各组大鼠的空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、总胆固醇

（TC）水平，放射免疫法测定空腹胰岛素（FINS），酶法测定游离脂肪酸（FFA）；（2）计

算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）=FBG×FINS/22.5[4]。

统1.5计学分析实验数据以均数标准差（±s）表示，组间比较采用SPSS13.0统计学软件

进行单因素方差分析，以P0.05为有显著差异。

结果2

一2.1般情况造模后，糖尿病大鼠出现精神萎靡、皮毛松乱无光泽、多尿、多饮及多食表

现。给药前各组大鼠体重无显著差异（P0.05），给药后模型大鼠体重低于正常对照组（P

0.05），见表1。

血