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FORUMONT007,Vol.22,No.4·45·
·实验研究·
复方鲜石斛口服液工艺研究
南阳理工学院国医学院(473004)
:目的:探讨复方鲜石斛口服液的最佳工浓缩至适量(150mL以下),备用;葛根200g、三七参
艺。方法:分别用两种不同的方法复方鲜石斛口25g加水煎煮3次,每次2h,合并煎液,滤过,滤液浓
服液,以葛根中葛根素含量为指标,用高效液相法测缩至适量,放冷,加乙醇至含量达65%,静置,取上清
液,沉淀用乙醇洗1次,洗液并入上清液,回收乙醇
并浓缩至适量(225mL以下),加入鲜石斛水煎液及
葛根素含量基本相同,但方法1更为简便,故确定方适量蔗糖粉,于5℃以下静置72,过滤,滤液用饮用h
水补至1000,即得。
法1为较佳的工艺。结论:所选的工艺简便mL
可行。2葛根素含量测定
用高效液相法测定样品中葛根素含量。
2.1仪器、药品和试剂-10
:复方鲜石斛口服液;工艺SHIMADZUSPDA
高效液相色谱仪,包括-检测器-10输液
UVisLCA
复方鲜石斛口服液是由复方鲜石斛颗粒改剂型泵、CTO-10A柱温箱、SHIMADZUC-R7Ae积分
而来。复方鲜石斛颗粒由葛根、三七参、鲜石斛3味
中药组成,其功能滋阴养胃,清热解酒,生津止渴,可
用于胃阴不足等证。鲜石斛主含生物碱、多糖等成醇(色谱纯,分析纯)。所有色谱用试剂均经0.45m
分,葛根主含黄酮等成分,三七参主含皂苷类成分。微孔滤膜过滤。
其中鲜石斛中的生物碱易与葛根中的黄酮、三七参2.2色谱条件的建立色谱作件。色谱柱:十八
1]烷基硅烷键合硅、保护柱(长1cm);流动相:甲
中的皂苷发生沉淀反应。又根据其颗粒剂已有的
醇-水(25:75);柱温:30℃;流速:1/;检测波
,若将其改为口服液,其关键点为:当鲜石斛、三mLmin
长:250;理论塔板数:按葛根素峰计算不低于
七参及葛根分别煎煮并用乙醇沉淀后,把上清液混nm
2]3]
合在一起回收乙醇时是否发生沉淀反应。本研究4000。线性范围。准确称取葛根素对照品14.
根据3味药材中的化学成分及其性质,以葛根中黄34mg,置25mL量瓶中,加30%乙醇至刻度,摇匀,精
酮类成分葛根素的含量来此因素的影响。密量取2mL,置10mL量瓶中,加30%乙醇至刻度,
1口服液工艺摇匀,即成对照品溶液,其浓度为0.11472mg/mL。
依次以0.5、1
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