miR-146a对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞增殖和新生血管生成的影响.pdfVIP

眼科新进展２０２２年１月第４２卷第１期

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ＲｅｃＡｄｖＯｐｈｔｈａｌｍｏｌＶｏｌ．４２Ｎｏ．１Ｊａｎｕａｒｙ２０２２ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｙｋｘｊｚ．ｃｏｍ

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欁引文格式：何静，谢平，欧阳君，肖婷婷，徐琰瑛，袁晴．ｍｉＲ１４６ａ对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞增殖和新生欁欁【实验研究】

欁血管生成的影响及其机制［Ｊ］．眼科新进展，２０２２，４２（１）：２５２８．ｄｏｉ：１０．１３３８９／ｊ．ｃｎｋｉ．ｒａｏ．２０２２．０００６

氉欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉

ｍｉＲ１４６ａ对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞增殖和

新生血管生成的影响及其机制△

何静谢平欧阳君肖婷婷徐琰瑛袁晴

氉欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉【摘要】目的探讨ｍｉＲ１４６ａ对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞（ＨＲＭＥＣ）增殖和新生

欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁

作者简介：何静（ＯＲＣＩＤ：血管生成的影响及其机制。方法选取对数生长期的ＨＲＭＥＣ，将细胞分为正常组、高渗组、高

欁０００００００３０５３９５２４３），女，糖组、阴性对照组、ｍｉＲ１４６ａｍｍｉｉｃｓ组、ｍｉＲ１４６ａｍｍｉｉｃｓ＋ＩＬ１７Ａ组。正常组细胞用含５．５ｍｍｏｌ·

欁１９８３年７月出生，江西九江－１－１－１

ＬＤ葡萄糖的培养基培养２４ｈ，高渗组细胞用含５．５ｍｍｏｌ·ＬＤ葡萄糖和５０ｍｍｏｌ·Ｌ甘

欁人，主治医师。研究方向：白

－１

露醇的培养基培养２４ｈ；其余各组细胞先用含３０ｍｍｏｌ·ＬＤ葡萄糖的培养基培养２４ｈ后，阴

欁内障和眼底病。Ｅｍａｉｌ：

欁ｈｅ８９６２５＠１６３．ｃｏｍ性对照组、ｍｉＲ１４６ａｍｍｉｉｃｓ组、ｍｉＲ１４６ａｍｍｉｉｃｓ＋ＩＬ１７Ａ组分别转染阴性对照序列＋ｐｃＤＮＡ３．１

欁空质粒、ｍｉＲ１４６ａｍｍｉｉｃｓ质粒、ｍｉＲ１４６ａｍｍｉｉｃｓ＋ｐｃＤＮＡ３．１ＩＬ１７Ａ质粒。采用ＭＴＴ法检测细

欁收稿日期：２０２１０５２１胞活力，细胞划痕实验检测细胞迁移活性，Ｍａｔｒｉｇｅｌ法检测细胞管腔形成情况，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法检

欁修回日期：２０２１０８２３测相关蛋白表达。结果与正常组相比，高糖组细胞活力、细胞迁移率和细胞环状结构数量均

欁本文编辑：董建军升高，ＶＥＧＦ、ＶＥＧＦ受体２、白细胞介素１７Ａ、磷酸化磷脂酰肌醇３激酶（ｐＰＩ３Ｋ）、磷酸化蛋白激

欁△基金项目：江西省卫计委科酶Ｂ（ｐＡＫＴ）蛋白表达亦均升高（均为Ｐ＜０．０５）；而ｍｉＲ１４６ａｍｍｉｉｃｓ组上述指标则较高糖组均

欁技计划面上项目（编号：降低（均为Ｐ＜０．０５）；ｍｉＲ１４６ａｍｍｉｉｃｓ＋ＩＬ１７Ａ组上述指标均高于ｍｉＲ１４６ａｍｍｉｉｃｓ组（均为

Ｐ＜０．０５）。结论上调ｍｉＲ１４６ａ表达可有效地降低高糖诱导的ＨＲＭＥＣ增殖和新生血管生成，

欁作者单位：３３２０００江西省其作用机制可能与降低ＩＬ１７Ａ表达进而抑制ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ通路激活有关。

欁九江市，九江市第一人民医【关键词】ｍｉＲ１４６ａ；白细胞介素１７Ａ；ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ通路；高糖；人视网膜微血管内皮细胞

欁院眼科

氉欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉【中图分类号】Ｒ７７４．１

糖尿病视网膜病变（ＤＲ）是糖尿病患者最常见激酶（ＰＩ３Ｋ）、磷酸化ＰＩ３Ｋ（ｐＰＩ３Ｋ）、蛋白激酶Ｂ

的微血管并发症之一［１２］，其主要病理特征包括视