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·１０１４·中国药理学通报ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ２０２３Ｊｕｎ；３９（６）：１０１４～９

网络出版时间：２０２３－０６－０９１０：３７：２１网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ２／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１６５１．０６２．ｈｔｍｌ

内皮间质转分化在器官纤维化中的研究进展

１，２３，４，５１，２２，６１，２１，２，３，４，５，６

刘依，尹玉洁，李真，王亚芬，郝苑洁，贾振华

［１．河北医科大学研究生学院，河北石家庄０５００１７；２．河北以岭医院，河北石家庄０５００９１；

３．络病理论创新转化全国重点实验室，４．国家中医药管理局重点研究室（心脑血管络病），

５．河北省中西医结合医药研究院，河北石家庄０５００３５；６．河北中医学院研究生学院，河北石家庄０５００９１］

ｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２０３０７６种方式参与器官纤维化的发生发展过程。本文将对ＥｎｄＭＴ

文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）０６－１０１４－０６与器官纤维化的关系进行综述，重点阐述参与ＥｎｄＭＴ的信

中国图书分类号：Ｒ３２９２；Ｒ３６４３２；Ｒ５４２２３；Ｒ５６３１３；号通路及其各器官纤维化中的研究和现代医学治疗进展。

Ｒ５７５２１ＥｎｄＭＴ概述

摘要：纤维化是各组织器官在受到损伤刺激后启动的修复反ＥｎｄＭＴ指内皮细胞在炎症因子、机械损伤、缺氧等刺激

应，是机体的一种自我保护机制。研究发现，内皮间质转分因素作用下失去其表型，进化成具有间充质表型的细胞，包

化（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｔｏｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ，ＥｎｄＭＴ）参与心脏、括由原来的鹅卵石样变成纺锤形细长的细胞形态，丧失细胞

肺脏、肾脏、肝脏、胰腺等多种器官纤维化的生理病理过程，－细胞连接和极性，自由迁移并通过ＥＣＭ，形成结缔组织。

已成为纤维化疾病研究的一个重点。该文将总结ＥｎｄＭＴ的细胞逐渐丢失内皮标志物如血管内皮钙黏蛋白（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎ

调控机制及其在器官纤维化中作用，以及以ＥｎｄＭＴ为靶点ｄｏｔｈｅｌｉａｌｃａｄｈｅｒｉｎ，ＶＥｃａｄｈｅｒｉｎ）、血小板内皮细胞黏附分子１

的相关治疗进展，以期为器官纤维化的防治提供新的靶点。（ｐｌａｔｅｌｅｔｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅ１，ＰＥＣＡＭ１，又称

ＣＤ３１）、上调间质细胞标志物如平滑肌肌动蛋白（ｓｍｏｏｔｈ

α

ｍｕｓｃｌｅａｃｔｉｎ，ＳＭＡ）、波形蛋白（Ｖｍｉｅｎｔｉｎ）、前胶原、成纤

αⅠ

关键词：内皮间质转分化；内皮细胞；ＴＧＦ信号通路；Ｎｏｔｃｈ

β

维细胞特异性蛋白１（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓｐｅｃｉｆｉｃｐｒｏｔｅｉｎ１，ＦＳＰ１），细

信号通路；心肌纤维化；肺纤维化；肝纤维化

胞运动逐渐具有侵袭性和收缩性，在器官的纤维化进程中发