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卫生院处方审核与调配制度

第一章总则

为规范卫生院处方审核与调配管理，确保处方的合理性、安全性和有效性，最大程度地保障患者的用药安全，根据国家相关法律法规及卫生院内部管理要求，特制定本制度。处方审核与调配是医疗服务的重要环节，涉及患者的健康和生命安全，是保障医疗质量的重要措施。

第二章适用范围

本制度适用于卫生院所有医务人员、药师及相关管理人员。所有处方审核与调配工作均应遵循本制度的规定。涉及特殊用药、麻醉药品、精神药品及其他特殊管理药品的处方，应按照国家和地方相关法律法规的要求执行。

第三章管理规范

处方审核与调配工作应遵循以下基本原则：

1.合法性：处方必须符合国家和地方相关法律法规要求，药品使用应符合医疗规范。

2.安全性：审核过程中应重点关注患者的用药安全，防止药物相互作用及不良反应。

3.合理性：处方所用药物应符合临床治疗指南，确保药物的适应症、剂量、给药途径和疗程合理。

4.记录性：所有审核与调配过程应有详细记录，以备随时查阅和追溯。

第四章处方审核流程

处方审核应由具有执业药师资格的人员进行，具体流程如下：

1.收集处方：医务人员开具处方后，药师应及时收集并核对。

2.核对信息：药师需核对患者基本信息、疾病诊断、用药情况。确保处方的完整性和准确性。

3.检查合理性：对药物的适应症、剂量及给药途径进行检查，如发现不合理情况，应及时与开处方医师沟通并进行调整。

4.记录审核结果：审核完成后，药师应在处方上注明审核意见并签字，形成有效的审核记录。

第五章处方调配流程

处方调配工作由药师负责，具体流程如下：

1.接收审核合格处方：药师在审核处方合格后，进行药品调配。

2.准备药品：根据处方所列药品名称、剂量、规格准备相应药品，确保药品的质量和有效期。

3.调配记录：调配过程中，药师需详细记录所调配药品的批号、数量及配药时间。

4.核对药品：调配完成后，药师需再次核对药品与处方信息的一致性，确保准确无误。

5.发药：药品核对无误后，按照规定程序发药，并向患者或家属提供用药指导，告知用药注意事项。

第六章药品管理

药品的管理是保证处方审核与调配工作顺利进行的重要环节。药品管理应遵循以下要求：

1.药品储存：所有药品应按照国家药品管理规定进行储存，确保药品的质量和安全。

2.药品进出库：药品的进出库记录应准确、及时，做到可追溯。库存药品应定期检查，确保过期药品及时处理。

3.应急预案：针对药品短缺、质量问题等突发情况，卫生院应制定应急预案，确保药品供应的及时性和有效性。

第七章监督机制

为确保制度的落实与执行，建立健全监督机制：

1.定期检查：卫生院应定期对处方审核与调配工作进行检查，发现问题及时整改。

2.反馈机制：设立举报渠道，鼓励医务人员和患者对处方审核与调配过程中的不当行为进行举报，确保制度的透明性。

3.评估与改进：根据实际执行情况，对制度进行定期评估，及时修订和完善相关条款，提高制度的实用性和适用性。

第八章附则

本制度由卫生院管理层负责解释，自颁布之日起实施。若国家法律法规有新的规定，卫生院应及时对本制度进行修订，以确保其有效性和合规性。各相关部门应积极配合，确保制度的有效实施。

第九章责任与惩罚

所有参与处方审核与调配的工作人员应严格遵守本制度，违反制度的行为将受到相应的处罚，包括但不限于警告、培训、降职或解雇等。对于因违反制度造成患者不良后果的，相关责任人将承担相应的法律责任。

第十章培训与宣传

卫生院应定期组织处方审核与调配相关培训，提高医务人员和药师的专业素养和责任意识。通过宣传教育，提高患者对用药安全的认知，增强患者的用药依从性。

本制度旨在通过规范处方审核与调配流程，提升医疗服务质量，保障患者的用药安全和健康权益。卫生院全体人员应共同遵守，确保制度的有效实施。