2024年兽医药理学复习资料.doc

《兽醫药理學》复习提纲正稿

绪论

一、药物：用于治疗、防止、诊断疾病及增進動物生产效能的化學物质。

毒物→药物→食物的关系

1．条件2．剂量

二、药理學：研究药物和机体之间互相作用规律的科學，包括药效學和药動學。

三、（1）《神农本草經》我国最早的一部本草書，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、當归、麻黄、大黄，历代對本書均有修订、增补，使之愈臻完善。

（2）《新修本草》唐朝對《神农本草經》進行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。

（3）《本草纲目》明朝李時珍编撰，是我国本草書中最重要的巨著，被译成七国文字，广為流传。

（4）《元亨辽馬集》喻本元、喻本亨共著兽醫著作，是我国最早的兽醫著作，搜集药物400余种，方400余条。

药動學

一、药物的转运

1．被動转运：简朴扩散（脂）、滤過（水溶扩散）、载体运送

特點：高浓度→底浓度不需消耗能量

2．积极转运：药物分子或离子由低浓度或低電位差向高浓度或高電位差進行转运，此转运需载体的协助。

特點：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助

3．膜動转道：胞饮、胞吐

4.跨膜转运的方式：

被動转运：简朴扩散，滤過；积极转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子對转运

二、药物的吸取

吸取：從給药部位進入血液循环的過程

途径：消化道吸取：内服、混饲、混饮、舌下給药、直肠給药。

注射給药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）

呼吸道吸取：吸入

影响原因：理化性质、首過效应、吸取环境

三、药物的分布：药物從血液转运到各组织器官的過程

四、生物转化：药物在体内能发生的构造变化，生成便于排出的代謝产物的過程。

重要部位：肝脏

過程：

第一期反应：氧化、還原、水解

第二期反应：結合

重要酶：肝微粒体酶系

使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精

使酶活性減弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素

五、排泄：药物在机体分布代謝後，以原形或代謝物的形式排出体外。

途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。

肾排泄的三种机制：A.肾小球滤過B.肾小管分泌C.肾小管重吸取

六．药物与毒物的关系：

药物：药物是用来防止、治疗、诊断疾病，提高畜禽的生产性能和某些特殊用途的（如消毒污物、杀灭病媒）的化學物质。毒物：毒物是對是机体产生有害作用，甚至死亡的化學物质。药物和毒物间没有明显的界线，只是量的差异，它們是互相转化的同一物质。

药效學

一、药物作用的性质

药物作用：药物与動物机体的原发作用

药物效应：药物作用後，引起動物组织器官原有机能的变化

兴奋药：能使動物机体生理、生化机能加强的药物

抑制药：能使動物机体生理、生化机能減弱的药物

二、药物作用的方式

掌握定义：局部作用和全身作用直接作用及间接作用

三、药物作用的二重性

治疗作用：動物用药後，凡可以到达防治效果的作用（病因：治本症状：治標）

不良反应：動物用药後，产生与治疗作用無关，甚至對机体不利的作用。

包括：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应（如長時间使用土霉素等广谱抗生素時，敏感菌被克制，不敏感菌大量繁殖，引起中毒性肠炎或全身感染）、後遗效应

副作用：在常用治疗剂量時产生的与治疗無关的作用或危害不大的不良反应，一般是可以预見的。致死量：引起動物死亡的剂量。

吸取作用:药物經吸取進入全身循环後分布到作用部位产生的作用。

抗生素後效应：细菌与抗菌药短暂接触後，将药物完全除去，细菌的生長仍然受到持续克制的效应。

四、治疗指数

半数有效量：在治疗试验時，對半数動物有效的剂量，用“ED50”

半数致死量：在治疗试验時，對半数動物致死的剂量，用“LD50”表达。

治疗指数（TI）：LD50/ED50，药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的原则，此指標越大越安全。

最小有效量：能引起药物效应的最小剂量。

五、联合用药：

协同作用：两药合用的效应不小于單药效应的代数和。

相加作用：两药合用時的效应等于二药分别作用的代数和。

拮抗作用：两药合用的效应不不小于它們分别作用的總和。

肝肠循环：從胆汁排泄進入小肠的药物中，某些脂溶性的药物可被小肠上皮细胞重吸取又進入胆汁，如此形成循环。

传出神經系统药物

一、拟胆碱类药物

药理作用与Ach相似或相似的药物

1．氯化氨甲酰胆碱

既能兴奋M，又能兴奋N受体的药物

M重要存在于平滑肌上（胃肠通、子宫、膀胱）存在于体腺体

N重要存在于骨胳肌

①使M受体的兴奋性↑：胃肠↑子宫↑肪胱↑腺体↑

②使N受体的兴奋性↑：胃胳肌的