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合，再加入酶标二抗（抗E抗体），酶标二抗与患
Ig
者E抗原复合物结合，再加入底物，最后酶标二抗
Ig
介导的型变态反应
IgEI与底物反应发出荧光，仪器通过荧光强度判读血液
性疾病。过敏原是过敏性疾病发作的主要诱因。在中E抗体的量;主要步骤为:分别采集受试者静脉
Ig
全球过敏性疾病呈逐渐增长趋势[1]。充分的过敏血3mL于试管内，分离血清，选用相应公司提供的
原诊断是过敏性疾病管理的先决条件[2]，尽早明确Phadia实验室系统和配套试剂，按说明书规范操作，
对上述对象进行相应E检测，约小时后观察结
患者的过敏原，对其采取有效预防措施、合理用药及Ig3
特异性免疫治疗具有重要的指导意义。过敏原检测果。结果评价:级为阴性，级为阳性。SE
0I-WIg
方法主要包括体内试验和体外试验。现在较常用的浓度k（uA/L):级：;级:;)
00.35I0.35-0.70
过敏原体内试验主要是皮肤点刺试验（skinprick级:;级：;级：
0,0-3.5m3.5-17.5W17.5-
，)，体外试验主要是;级：;级。其优点是它不
testSPTIgE(specificIgE，SIgE50.0V50-100W100
和，)检测。目前过敏原的检测备受越受主观因素影响，操作技术要求较低，安全性更高，
totalIgETIgE
来越多的关注。以下就过敏原、检测以及常有高的灵敏度和特异度，但其设备要求高，价格相对
SPTIgE
见过敏原进行简要综述。。
一、皮肤点刺试验以上两种方法所采用的检测试剂均是相应过敏
皮肤点刺试验是目前公认的过敏原体内检测方
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