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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN104140952A
(43)申请公布日2014.11.12
(21)申请号CN201410388804.3
(22)申请日2014.08.08
(71)申请人山东威高新生医疗器械有限公司
地址264209山东省威海市高技术产业开发区兴山路18-5号
(72)发明人王维华吕汝举刘美静庄巍王英超
(74)专利代理机构青岛高晓专利事务所
代理人宋文学
(51)Int.CI
C12N5/075
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
透明质酸酶及其制备方法
(57)摘要
本发明公开了一种透明质酸酶及其
制备方法,该透明质酸酶包含对卵子进行
处理的组合物、杀菌剂及指示剂。本发明
的透明质酸酶各项指标达到体外培养液的
标准使用安全且易于判断培养液是否变
质,为辅助生殖技术提供有力保证。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1.一种透明质酸酶,其特征在于,包含对卵子进行处理培养的组合物、杀菌剂及指
示剂。
2.根据权利要求1所述的透明质酸酶,其特征在于,所述杀菌剂为庆大霉素9.5-
10.5mg/L。
3.根据权利要求1所述的透明质酸酶,其特征在于,所述指示剂为酚红,浓度9.5-
10.5mg/L。
4.根据权利要求1所述的透明质酸酶,其特征在于,所述组合物中包含氯化钠
92.815-102.585mmol/L,氯化钾4.465-4.935mmol/L,硫酸镁0.19-0.21mmol/L,氯化
钙1.9-2.1mmol/L,碳酸氢钠3.8-4.2mmol/L,4-羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES19.95-
22.05mmol/L,葡萄糖2.66-2.94mmol/L,丙酮酸钠0.314-0.347mmol/L、乳酸钠
2.274-2.514g/L、丙氨酰谷氨酰胺0.95-1.05mmol/L、牛磺酸0.095-0.105mmol/L,非
必需氨基酸0.95%-1.05%,v/v,磷酸二氢钾0.352-0.389mmol/L,庆大霉素9.5-
10.5mg/L,酚红9.5-10.5mg/L,人血清白蛋白11.4%-12.6%,v/v,透明质酸酶247.57-
273.63mg/L。
5.根据权利要求4所述的透明质酸酶,其特征在于,所述非必需氨基酸为L-丙氨
酸、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酸、甘氨酸、L-脯氨酸、L-丝氨酸中的
一种或者几种。
6.根据权利要求1所述的透明质酸酶,其特征在于透明质酸酶的溶剂采用超纯水。
Claim7.制备权利要求1-6所述的透明质酸酶的方法,其特征在于包括下面步骤:
(1)透明质酸酶基础液的配制
a、先按照比例称量各组分,并分开放置;
b、先将除杀菌剂、指示剂、碳酸氢钠外的称量好的组分溶于超纯水中,溶解过程
中遵循先固体后液体,NaHCOSub3/Sub最后加入的原则;
c、向步骤b所得溶液中加入称量好的杀菌剂、指示剂和NaHCOSub3/Sub;
d、检测溶液渗透压和pH值,如果pH值不在范围内则用配制好的盐酸和氢氧化钠
溶液调节pH值,并记录最终渗透压和pH值;
(2)透明质酸酶原液的配制
a、在基础液中加入透明质酸酶,在超净工作台下利用0.2μm的滤膜过滤除菌,得
到滤液A;
b、在滤液A中加入人血清白蛋白,震荡或搅拌混合均匀,得到透明质酸酶的原液;
(3)透明质酸酶原液的处理
在无菌环境下对过滤后的溶液进行分装封口,得到市售的透明质酸酶,将其放置冰
箱或冷库内保存;
(4)透明质酸酶进行检测
检测项目是pH值、渗透压、细胞毒性、皮内刺激、致敏、无菌、热原、细菌内毒
素、体外鼠胚试验来判断透明质酸酶是否合格。
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