靶向A型红细胞生成素肝配蛋白受体-2治疗肿瘤的研究进展.docx

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2024-11-28 发布于北京
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第35卷

第35卷第12期2023年12月

Vol.35,No.12Dec.,2023

ChineseBulletinofLifeSciences

DOI:10.13376/j.cbls/2023181

文章编号：1004-0374(2023)12-1660-09

靶向A型红细胞生成素肝配蛋白受体-2

治疗肿瘤的研究进展

傅钰1#，全纯涛2#，王岳3，谢妮2*

(1广东医科大学，湛江524023；2广东医科大学深圳市第二人民医院，深圳518035；3南华大学衡阳医学院，衡阳421001)

摘要：基于肿瘤和正常组织基因差异表达开发的靶向药在临床上获得巨大成功。A型红细胞生成素肝配蛋白受体2(EphA2)在多种人类肿瘤中高表达，发挥驱动肿瘤增殖、迁移和侵袭的癌基因功能，有作为肿瘤治疗靶点的潜力。靶向EphA2可有效抑制肿瘤生长，并恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性。该文详细介绍了EphA2靶点结构和双向调控信号的机制，深入探讨了不同途径在其靶向治疗中的优势和复杂性，概述了EphA2靶向治疗的最新临床前进展，以及未来临床应用的潜力。

关键词：EphA2；肿瘤；靶向治疗

中图分类号：Q71；R730文献标志码：A

Progressfortargetingerythropoietin-producinghepatocellularreceptorA2

incancer-specifictherapy

FUYu1#,QUANChun-Tao2#,WANGYue3,XIENi2*

(1GuangdongMedicalUniversity,Zhanjiang524023,China;2GuangdongMedicalUniversityShenzhenSecondPeoplesHospital,Shenzhen518035,China;3HengyangMedicalSchool,UniversityofSouthChina,Hengyang421001,China)

Abstract:Targeteddrugsdevelopedbasedonthedifferentialgeneexpressionbetweencancerousandnormaltissueshaveachievedsignificantsuccessinclinicalsettings.Erythropoietin-producinghepatocellularreceptorA2(EphA2)hasbeenfoundtobehighlyexpressedinvarioushumantumors,andplaysaroleasanoncogenedrivingtumorproliferation,migration,andinvasion,makingitapromisingtherapeutictargetforcancertreatment.TargetingEphA2caneffectivelyinhibittumorgrowthandrestoredrugsensitivityindrug-resistanttumorcells.ThisreviewprovidedadetailedoverviewofthemechanismsunderlyingEphA2targeting,includingitstargetstructureandbidirectionalregulatorysignals,andinvestigatedtheadvantagesandcomplexitiesofstrategiestargetingEphA2throughcanonicalandnoncanonicalsignalingpathways.Furthermore,itsummarizedthelatestpreclinicaladvancementsinEphA2-targetedtherapyanddiscusseditspotentialforfutureclinicalapplications.

Keywords:EphA2;tumor;targetedtherapy

肾上腺素受体(Eph)家族是受体