《贵金属合金元素分析方法 第16部分：镓含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》.docx

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贵金属合金元素分析方法

第16部分：镓含量的测定

电感耦合等离子体原子发射光谱法

警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能

的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本文件规定了金、银合金中镓含量的测定方法。

本文件适用于金、银合金中镓含量的测定。测定范围（质量分数）：0.50%～5.00%。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理

金合金试料用盐酸-硝酸混酸溶解，用亚硫酸分金；银合金试料用硝酸溶解，用盐酸沉淀银，于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上测定,计算镓的质量分数。

5试剂或材料

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和去离子水。5.1盐酸(ρ=1.19g/mL)。

5.2亚硫酸(ρ=1.03g/mL)。5.3盐酸(1+1)。

5.4硝酸(1+1)。

5.5盐酸(1+9)。

5.6镓标准贮存溶液：称取0.1250g金属镓(wGa≥99.99%)于100mL烧杯中，以少量水润湿，加入10mL盐酸（5.3），盖上表面皿，放置数小时，待镓完全溶解，冷却至室温，用水冲洗表面皿，将溶液移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg镓。

5.7镓标准溶液；准确移取20mL镓标准贮存溶液(5.6)于100mL容量瓶中，加入10mL盐

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酸（5.1），加水定容至刻度，摇匀，此时此溶液1mL含100μg镓。5.8氩气（体积分数≥99.99%）。

6仪器设备

电感耦合等离子体原子发射光谱仪

在仪器最佳工作条件下，凡是能达到下列指标者均可使用：

——光源：氩等离子体光源，发生器最大输出功率不小于1.30kW。

——分辨率：200nm时光学分辨率不大于0.010nm；400nm时光学分辨率不大于0.020nm。

——仪器稳定性：仪器1h内漂移不大于2.0%。

——光谱仪检出限：空白液中镓的检出限均不大于0.05mg/L。推荐仪器工作参数见附录A。

7样品

样品加工成碎屑，用冰醋酸浸泡10min后，再用无水乙醇洗净、晾干，混匀。

8试验步骤8.1试料

按表1称取样品（7），精确至0.00001g。

表1试料量

镓的质量分数%

试料g

0.50～2.00

0.20

2.00～5.00

0.10

8.2平行试验

平行做两份试验。8.3空白试验

随同试料做空白试验。8.4分析试液制备

8.4.1金合金试料：将试料（8.1）置于100mL烧杯中，加入5mL盐酸（5.3）,1.5mL硝酸（5.4），盖上表面皿，低温加热至试料溶解完全，蒸至1mL。加入3mL盐酸（5.3），蒸至1mL，重复三次。取下冷却，加入3mL盐酸（5.3），50mL水溶解残渣，盖上表面皿，加热至80℃,加入7mL亚硫酸（5.2），继续加热煮沸至金沉淀凝聚，取下冷却。

8.4.2银合金试料：将试料(8.1)置于100mL烧杯中，加入3mL硝酸(5.4)，盖上表面皿，低温加热至溶解完全，取下。冷却至室温，加入30mL水，边搅拌边滴加10mL盐酸(5.3)，持续搅拌至溶液澄清，低温加热30min，每隔10min搅拌沉淀一次。取下冷却。

8.4.3将试液（8.4.1、8.4.2）用热盐酸（5.5）及水润洗，溶液转入100mL容量瓶中。用水稀释至刻度，混匀。

8.5工作曲线的绘制

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8.5.1移取0mL、5.0mL、10.0mL、20.0mL、40.0mL、60.0mL镓标准溶液(5.7)，置于一组100mL容量瓶中，加入10mL盐酸（5.1）。加水定容至刻度，摇匀。得到镓的工作标准溶液为0μg/mL、5.00μg/mL、10.00μg/mL、20.00μg/mL、40.00μg/mL、60.00μg/mL。

8.5.2在推荐的仪器工作条件下，依次测定系列标准溶液、空白溶液和标准溶液中镓的谱线强度值，计算机自动绘制工作曲线并打印出测定结果。

8.6测定

8.6.1于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上，在仪器