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基于生物信息学及单细胞测序构建心肌梗死与铜死亡相关基因的风险模型并探究其免疫机制
目录
1.内容概览................................................2
1.1研究背景.............................................2
1.2研究目的与意义.......................................4
1.3研究方法概述.........................................5
2.心肌梗死与铜死亡相关研究综述............................6
2.1心肌梗死的分子机制...................................7
2.2铜死亡及其在心肌梗死中的作用.........................9
2.3已有风险模型的局限性................................10
3.数据采集与预处理.......................................11
3.1数据来源............................................12
3.2数据预处理方法......................................13
3.3数据质量控制........................................14
4.基于生物信息学分析.....................................15
4.1基因表达数据分析....................................16
4.2靶基因筛选与功能预测................................17
4.3遗传变异与风险关联分析..............................18
5.单细胞测序数据分析.....................................19
5.1单细胞测序数据预处理................................20
5.2单细胞转录组差异分析................................21
5.3单细胞免疫细胞分析..................................22
6.风险模型构建...........................................24
6.1模型构建方法........................................25
6.2模型验证与优化......................................26
6.3风险评分标准........................................27
7.模型应用与验证.........................................29
7.1模型在外部数据集中的验证............................30
7.2临床应用前景........................................31
7.3风险模型的优势与局限性..............................32
8.免疫机制探究...........................................34
8.1免疫细胞浸润分析....................................35
8.2免疫相关基因网络构建................................37
8.3免疫调节通路分析....................................38
1.内容概览
本文旨在探讨心肌梗死之间的分子机制及其在心肌损伤修复中的作用。首先，通过生物信息学分析技术，我们收集并整合了心肌梗死相关的大量基因表达数据，并结合最新的文献报道，筛选出与心肌梗死发生发展密切相关的候选基因。接着，利用单细胞测序技术，对心肌梗死患者的细胞进行细致的分子水平分析，以揭示心肌梗死过程中细胞异质性和基因表达调控网络。在此基础上，构建了基于生物信息学和单细胞测序的心肌梗死与铜死亡相关基因的风险模型，并对其进行了验证。通过实验研究，深入探究了该风险模型中关键基因的免疫调节机制，为心肌梗死的治疗提供了新的靶点
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