病理室常用试剂配制方法.ppt

**在染色、分化过程中发现一些疏松结缔组织,如甲状腺组织、软骨、凝血块及淋巴组织在分化时常常出现脱片的现象,把1%盐酸酒精分化溶液中99mIJO%酒精去除,改为99mL的蒸馏水配制成0.5%盐酸水溶液后,在染色、分化的过程中疏松结缔组织脱片的现象就得到了改善,分化后的切片清晰、鲜明、轮廓清楚.分化作用主要盐酸在纯水中比在70%酒精中的电解度大,.**必需要有较强的渗透能力，能迅速地渗入组织内部，不会使组织过度收缩或膨胀，并且能使组织内易观察的成分可以凝固为不溶性物质，能使组织达到一定的硬度，获得较佳的折光率和对染料具有较强的亲和力。**常用混合固定液

AF液(乙醇+甲醛液)配方：95％乙醇或无水乙醇90ml+40％甲醛10mlAAF液(醋酸+乙醇+甲醛液)配方：95％E,醇或无水乙醇85ml+醋酸5ml+甲醛液10ml。甲醛－生理盐水配方：甲醛液10ml+生理盐水90ml。应用较广泛，pH为7，此液可用于保护脂类和细胞核。关于病理室常用试剂配制方法病理常用试剂及染液的配制1.苏木素配制方法2.伊红配制方法3.脱钙液配制方法4.盐酸酒精配制方法5.福尔马林配制方法第2页,共24页，星期六，2024年，5月苏木精染色液的配制石蜡切片苏木精伊红（HE）染色技术是病理、解剖学、组织胚胎学、法医学和生物学等领域最基本的技术操作。对于苏木精，应该有一个全面的了解，才能对常规的HE染色灵活掌握。苏木精，又称苏木素。苏木精若存放过久或接触空气，颜色可慢慢加深，用其染液就不理想；它易溶于乙醇、乙二醇和甘油，微溶于水；它本身不是一种染料，没有染色性能，需要经过氧化和媒染后，才成为一种很好的细胞核染料。第3页,共24页，星期六，2024年，5月人工氧化：是指在配制苏木精染液时加入一定量的氧化剂如氧化汞、碘酸钠等可立即使苏木精氧化成苏木红。但要注意加入氧化剂的量不能太多，不要使苏木精分子全部氧化变成苏木红，否则，苏木精染液的染色力减弱甚至失效。苏木精染色液的配制第4页,共24页，星期六，2024年，5月苏木精氧化剂中首选碘酸钠。其优点是在室温下易溶于水，不需煮沸就能放氧。氧化后，产生的碘化钠是无害的，染液的稳定性好。而氧化汞需要在苏木精染液煮沸时加入才能放氧，当开始放氧时又要立即把染液置入冷水中终止放氧。随后苏木精染液每天都会在液面形成一层金属膜，需要把染液过滤后才能用以染色，而汞盐也是一种毒性物质。苏木精染色液的配制第5页,共24页，星期六，2024年，5月苏木精的氧化与下列因素有关：苏木精染液PH值。染液偏碱性氧化快，中性时稍慢，酸性时很慢，所以加酸时的苏木精染液可延缓氧化。氧化剂的量。加入人工氧化剂后苏木精可立即被氧化成熟可用。自然氧化和供氧量有关。如靠近阳光、染液通风、经常摇动等可加速氧化。氧化时苏木精液的温度。用碘酸钠等作氧化剂时，在常温下加入即可，而用氧化汞作氧化剂时，需把苏木精液煮沸时加入才能放氧。苏木精染色液的配制第6页,共24页，星期六，2024年，5月苏木精的媒染：苏木精被氧化成苏木红，为弱酸性，染色浅淡。但当加入二价或三价的金属盐如铝、铁盐后，染料分子就能与这些金属盐的离子结合形成色淀。这种色淀具有阳电荷，和带负电荷的DNA极性吸着而完成染色。这些二价或三价的金属盐就称为媒染剂。苏木精染色液的配制第7页,共24页，星期六，2024年，5月配制苏木精染液所需试剂的作用：氧化汞、碘酸钠：作为苏木精的氧化剂，使无染色力的苏木精氧化后转变成有染色力的苏木红。硫酸铝钾、硫酸铝铵和硫酸铝：作为媒染剂，其三价铝离子与苏木红结合形成蓝紫色的色淀与细胞核内核酸的磷酸基牢固结合。?无水乙醇：较快溶解苏木精，并可抑制霉菌生长。苏木精染色液的配制第8页,共24页，星期六，2024年，5月配制苏木精染液所需试剂的作用：甘油：作为稳定剂，延缓苏木精染液蒸发，防止苏木精过度氧化，延长苏木精液的使用期。冰醋酸：可抵销氧化剂的氧化，使苏木精和苏木红保持均衡。同时又可增加胞核的选择性染色，使胞核染色质显示得清晰细致。苏木精染色液的配制第9页,共24页，星期六，2024年，5月改良Lillie-Mayen苏木素染液的配制：A液：苏木素5g充分溶于无水乙醇50ml；B液：硫酸铝钾50g溶于蒸馏水650ml；稍加热待完全溶解后把二者混合,再依次加入碘酸钠0.5g、甘油300ml和冰乙酸20ml,苏木素染液有效期3个月。苏木精染色液的配制第10页,共24页，星期六，2024年，5月苏木精染色液的配制第11页,共24页，星期六，2024年，5月苏木精