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北方园艺2013(20)：101～104·生物技术·

春兰组培快繁技术研究

刘幸佳，徐伟韦，崔玉花。，崔永一

(1|浙江农林大学风景园林与建筑学院，浙江临安311300；2．慈溪市农业技术推广中心，浙江慈溪315300；

3．吉林省龙井市农村能源环保办公室，吉林龙井133400；4．浙江农林大学农业与食品科学学院，浙江临安311300)

摘要：以春兰宋‘梅’根状茎为试材，研究了NAA及活性炭对春兰根状茎增殖的影响，并通

过正交设计筛选有利于根状茎芽分化和幼苗生根的培养基。结果表明：NAA和活性炭均能不同

程度促进根状茎的增殖与生长；1／2MS+6-BA1．0mg／L+NAA0．1mg／L为根状茎芽分化的最

适培养基；1／2MS+IBA1．0mg／L+活性炭2．0g／L为春兰组培苗生根的最适培养基。

关键词：春兰；根状茎；组培；快繁

中图分类号：S682．31文献标识码：A文章编号：i001--0009(2013)20一O1O1--04

春兰(Cymbidiumgoeringii)是兰科植物品种最为丰1．2试验方法

富的一个种，也是繁殖相对困难的种之一。兰花生产一1．2．1增殖培养以1／2MS为基本培养基，添加6-BA

般采用分株方式，但繁殖系数较低。在自然条件下，兰0．1mg／L和活性炭lg／L，设置NAA质量浓度分别为

花种子发育不完全，极难萌发，许多名贵兰花无法大量1．0、3．0、5．0mg／L~以1／2MS为基本培养基，添加NAA

繁殖。目前已经有部分兰花能够由外植体离体培养成5．0mg／I和6-BA0．1mg／L，设置活性炭质量浓度分别

功诱导出类原球茎并进一步生长形成根状茎l1r3l，但诱为0．3、0．5、0．8、]．0g／L。

导初代培养所需的时间较长且培养过程中容易发生褐1．2．2分化培养以MS培养基为基本培养基，对无机

化导致外植体死亡。此外，兰花组培苗在移栽过程中成盐浓度、6-BA浓度和N从浓度3个因素做(3)正交

活率普遍较低且开花迟，这一现象除了与移栽基质、生设计(表4)，进行3因素3水平正交实验，分析3个因素

态条件有关外，与其自身的健壮程度也有密切关系。组对根状茎芽分化的影响。选取1cm左右，生长较一致

培苗的长势与根系的生长状况决定了移栽后小苗的成且无分枝的根状茎接种到上述各处理的培养基中，每处

活率。提高组培苗的生根率，培养茁壮的大苗能提高移理接种15瓶，每瓶10个接种材料。40d后，统计增殖倍

栽后的生长量，从而缩短至开花的生育期。数(增殖倍数一新长出的根状茎分枝数／接种根状茎

该试验以春兰宋‘梅’根状茎为试材，研究了不同培数)、最长分枝长、鲜重、干重、根状茎侧枝数及芽诱导个

养基组分对春兰根状茎增殖分化及幼苗生根的影响，以数等指标。

期为春兰组培快繁体系的构建和优良种苗的生产提供1．2．3生根培养选取3cm左右的芽转入生根培养基

理论依据。诱导生根，以1／2Ms为基本培养基，对IBA浓度、6-BA

1材料与方法浓度和活性炭浓度3个因素做(3)正交设计(表7)，

1．1试验材料进行3因素3水平正交实验，分析这3个因素对春兰组

培苗生根壮苗的影响。每个处理接种15瓶，每瓶10个

供试材料为茎尖诱导产生的春