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(一)血管紧张素转化酶(ACEI)抑制药近20多年来,治疗CHF重要的进展之一。代表药卡托普利(captopril);依那普利(enalapril);西那普利(cilazapricly);贝那普利(benazapril)等。0102减少交感递质释放;4抗氧化。5抑制ACE,减少血液循环中和局部组织中AngⅡ的产生,减轻AngⅡ的不利作用;1抑制缓激肽降解;2ACEI调节心脏重构;3【药理作用】【临床应用】ACEI对各阶段心力衰竭者均有有益作用,故现已与利尿药一起作为治疗心力衰竭的一线药物广泛用于临床,特别是对舒张性心力衰竭者疗效明显优于传统药物地高辛。(二)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗药【药理作用】直接阻断AngⅡ与其受体的结合;010203对ACE途径及非ACE途径产生的AngⅡ都有拮抗作用;因拮抗AngⅡ的促生长作用,也能预防及逆转心血管的重构。常作为对ACEI不耐受者的替代品。不良反应较少;对CHF的作用与ACEI相似;CBA【临床应用】【药理作用】CHF时,醛固酮的合成和释放比正常时增加4倍以上;醛固酮与AngⅡ有相加作用,激活原癌基因,促进心肌和血管重塑;螺内酯与ACE抑制药合用,可同时降低AngⅡ及醛固酮水平,既能进一步减少患者的病死率,又能降低室性心律失常的发生率。(三)醛固酮受体拮抗药
螺内酯(spironolactone)
【临床应用】各种原因引起的心室收缩功能不良导致的CHF,在用了ACEI、β受体阻断药和利尿剂后仍有严重症状者,都可给予螺内酯。β受体阻断药长期治疗能改善临床情况、左心室功能、心室重塑,在标准治疗基础上提高生存率34%~35%,而且是唯一有效降低猝死率(41%~45%)的药物;01目前已被推荐作为治疗CHF的常规用药;01代表药:卡维地洛(carvedilol)、比索洛尔(bisoprolol)和美托洛尔(metoprolol)。01二、β肾上腺素受体阻断药降低心肌耗氧量、乳酸及提高作功纠正心肌细胞中异常Ca2+;受体阻断作用。对抗去甲肾上腺素和RAS的作用;抑制细胞增生;对心室功能的影响;对β受体数量和敏感性的作用;【药理作用】所有严重心力衰竭患者Ⅱ级、Ⅲ级病情稳定者均必须应用β受体阻断药,除非有禁忌证;01应及早使用。不要等到其他疗法无效时才用。在ACEI和利尿药基础上加用β受体阻断药。02【临床应用】血压降低、心率减慢和暂时的心功能恶化。可以通过采用其他的抗CHF药物或暂时减少β受体阻断药的剂量来避免;长期用药后突然停药,可出现撤药反应。0102【不良反应】急性CHF。因为在急性CHF,交感神经的兴奋是维持心排出量和组织灌注的主要代偿机制。010203伴有哮喘、低血压、心动过缓(心率<60次/min)、Ⅱ度以上房室传导阻滞者。纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级为Ⅲ级的不稳定CHF和NYHA为Ⅳ级者不应常规使用。【禁忌证】促进Na+、H2O的排泄,减少血容量,降低心脏前负荷,改善心功能;01降低静脉压,消除或缓解静脉淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿。02【药理作用】三、利尿药利尿剂不是CHF的一线治疗药物;01有液体潴留、明显的肺充血和外周水肿时才需要应用利尿药。02【临床应用】21大剂量利尿药可减少有效循环血量,反射性兴奋交感神经,加重组织器官灌流不足,减少肾血流量,加重肝肾功能障碍,导致心力衰竭恶化;应注意补充钾盐或与留钾利尿药合用。利尿药引起的电解质平衡紊乱是CHF时诱发心律失常的常见原因之一,特别是与强心苷类合用时更易发生;3【不良反应】3241正性肌力作用(positiveinotropiceffect,加强心收缩力的作用);抑制RAAS过度激活。负性频率作用(negativechronotropiceffect,减慢心率的作用);提高迷走神经的活性;【药理作用】四、强心苷【用法】利尿药应从小剂量开始,逐渐加量至尿量增加,使体重每天减轻0.5~1.0kg。一旦病情控制,应减至最小有效量维持。【药理作用】对CHF患者有利尿作用及扩张血管的作用。。抑制RAAS过度激活;正性肌力作用;提高迷走神经的活性;负性频率作用;四、强心苷STEP1STEP2STEP3CHF:用于以收缩功能障碍为主,对利尿药、ACE抑制药、β受体阻断药疗效欠佳的CHF患者。对有心房颤东伴心室颤动的心力衰竭疗效最佳。某些心律失常:心房颤动、心房扑动;阵发性室上性心动过速。不用于心肌梗死后心力
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