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⑵硫酸软骨素及硫酸皮肤素
硫酸软骨素(chondroitinsulfate,CS)硫酸皮肤素(dermatansulfate,DS):CS的一种修饰形式第64页,共86页,5月,星期六,2024年,5月⑶硫酸角质素
硫酸角质素(keratansulfate,KS)第65页,共86页,5月,星期六,2024年,5月⑷硫酸乙酰肝素
硫酸乙酰肝素(heparansulfate,HS)和肝素(heparin,Hep)?第66页,共86页,5月,星期六,2024年,5月糖胺聚糖的结构比较第67页,共86页,5月,星期六,2024年,5月3.连接区域及寡糖
GAG链与核心蛋白之间的一个寡糖连接结构即连接区域(linkageregion)CS/DS链和HS/肝素链的连接区域是相同,由四个糖基构成的寡糖链,即:葡糖醛-1,3-半乳糖-1,3-半乳糖-1,4-木糖链通过还原末端的木糖与核心蛋白序列(通常为SerGly)中的丝氨酸的羟基之间形成-糖苷键,木糖的C-2常被磷酸化第68页,共86页,5月,星期六,2024年,5月硫酸软骨素硫酸乙酰肝素葡糖醛-?1,3-半乳糖-?1,3-半乳糖-?1,4-木糖链X:Xyl;G:Gal;U:GlcUA;H:GlcNAc;N:GalNAc;S:SA第69页,共86页,5月,星期六,2024年,5月硫酸角质素X:Xyl;G:Gal;U:GlcUA;H:GlcNAc;N:GalNAc;S:SAKS链非还原末端常含有一个唾液酸。蛋白聚糖通过N-乙酰氨基葡萄糖与核心蛋白的天冬酰胺残基相连接第70页,共86页,5月,星期六,2024年,5月4.蛋白聚糖的分类根据已确定的核心蛋白氨基酸顺序的同源性、免疫交叉反应、蛋白聚糖的组织细胞分布及其功能性质等,将蛋白聚糖归纳为5个家族⑴能与HA特异相互作用的大分子细胞外CSPG包括软骨的可聚蛋白聚糖、成纤维细胞的多能蛋白聚糖(virsican)和许多大分子的细胞外基质蛋白聚糖第71页,共86页,5月,星期六,2024年,5月⑵具有小的同源核心蛋白及1或2条GAG链(CS,DS或KS)的蛋白聚糖包括饰胶蛋白聚糖、双链蛋白聚糖(biglycan)及纤调蛋白聚糖(fibromodulin)⑶细胞外基质/基膜的HSPG,以及由EHS肿瘤合成的大分子HSPG⑷与粘结蛋白聚糖有关的膜插入细胞表面蛋白聚糖?⑸一组细胞内蛋白聚糖,例如丝甘蛋白聚糖第72页,共86页,5月,星期六,2024年,5月另外,有一些蛋白聚糖未纳入这5个家族之中,这被称为“part-time”蛋白聚糖(“兼职”蛋白聚糖),括运铁蛋白受体、归巢淋巴细胞受体、Ⅱ类主要组织相容抗原以及Ⅳ型胶原蛋白等第73页,共86页,5月,星期六,2024年,5月二、蛋白聚糖的分布、结构和功能细胞外透明质酸与大分子间质蛋白聚糖细胞外小分子间质蛋白聚糖基膜蛋白聚糖细胞表面蛋白聚糖细胞内蛋白聚糖第74页,共86页,5月,星期六,2024年,5月1.细胞外透明质酸与大分子间质蛋白聚糖
HA广泛分布于动物结缔组织的细胞外间质中,以胚胎组织、滑液、玻璃体、脐带及鸡冠等组织中含量最多。也存在于一些细菌的荚膜中,例如葡萄球菌及A型和C型链球菌等⑴透明质酸与透明质酸结合蛋白第75页,共86页,5月,星期六,2024年,5月HA虽不以蛋白聚糖的形式存在,但它对胞外间质的理化性质起着重要作用HA分子具有非常高的分子量,其展开的无规线团结构占有巨大的溶剂领域,使溶液具有很高的粘度;形成较大的水化空间,有利于细胞的迁移和分化第76页,共86页,5月,星期六,2024年,5月⑵可聚蛋白聚糖可聚蛋白聚糖是存在于软骨细胞外基质的大分子CS/DSPG,基Mr为250万,含有约100条CS链,50条KS,50条O-连接寡糖链及10~15条N-连接寡糖链它们分布在核心蛋白的不同区域,整个分子形状犹如一个“瓶刷”。形成一个溶剂化领域,每克蛋白聚糖(干重)可吸引约50ml的溶剂第77页,共86页,5月,星期六,2024年,5月⑶多能蛋白聚糖多能蛋白聚糖是从人成纤维细胞分离,并命名的一种大分子集聚型蛋白聚糖,Mr在78万~86万之间,核心蛋白约为26万与可聚蛋白聚糖相比,多能蛋白聚糖也含有类似的氨基末端
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