NMR核磁共振近年原文.ppt

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2024-12-03 发布于湖北
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解：A图是2—氯丙烷。

∵有两组磁不等价质子，

δ=1.55是2重峰，∴是两个CH3中的6个H。

δ=4.14是7重峰，∴是仲碳上的一个H。

B图是1—氯丙烷。

∵有三组磁不等价质子。

δ=3.47是3重峰，∴是CH3中3个H

δ=1.81是6重峰∴是CH2中2个H

δ=1.06是3重峰∴是CH2Cl中的CH2上的2个H

例：试由分子结构式C9H10O的IR和1HNMR谱图来推测其结构

解：IR谱图：1720㎝-1强吸收峰，是羰基的特征峰

1HNMR谱图：δ=7.3左右，5H,苯环上的单取代的特征峰

δ=2.2单峰，3H。

δ=3.7单峰，2H。苯环上的单取代是CH3COCH2—

（770~和710~690）C9H10O的结构式为：C6H5CH2COCH3

例.分子式为C9H12的化合物，其1HNMR谱图如下图，试写出该化合物的结式。

解：1HNMR谱图：4组信号峰可以判断，该化合物含有苯环的4个氢的取代芳烃。

（d）δ=7.2，是苯环上的1H吸收峰

（c）δ=2.5，3重峰，与苯环和CH2相连的CH2上的1H吸收峰

（b）δ=1.7，多重峰，在1Ha、1Hc中间，一定有—CH2—存在

（a）δ=1.0，3重峰，CH3的信号峰。

所以C9H12的结构式为C6H5CH2CH2CH3

§4-4核磁共振碳谱4.4.1引言12C98.9%磁矩?=0,没有NMR13C1.1%有磁矩(I=1/2)，有NMR灵敏度很低,仅是1H的1/6700计算机的问世及谱仪的不断改进，可得很好的碳谱在有机物中，有些官能团不含氢例如：-C=O，-C=C=C-，-N=C=O等官能团的信息:不能从1H谱中得到，只能从13C谱中得到有关的结构信息CH有机化合物的骨架元素13C谱化学位移范围大300ppm1H谱的20~30倍分辨率高谱线之间分得很开，容易识别13C自然丰度1.1%，不必考虑13C与13C之间的耦合，只需考虑同1H的耦合。碳谱中1H和13C1J1H-13C是最重要的作用J:100~300Hz范围s电子的百分数和J值近似计算式1J=5?(s%）?100Hz例如：CH4（sp3杂化s%=25%） 1J=125HzCH2=CH2(sp2杂化s%=33%） 1J=157HzC6H6（sp2杂化s%=33%）1J=159HzHCCH（sp杂化 s%=50%）1J=249Hz4.4.213CNMR化学位移化学位移1)TMS为参考标准，?c=0ppm2)以各种溶剂的溶剂峰作为参数标准碳的类型化学位移?（ppm） C-I0~40 C-Br25~65 C-Cl35~80 —CH38~30 —CH215~55 —CH—20~60 碳的类型化学位移?（ppm） C—（炔）65~85 =C—（烯）100~150 C=O170~210 C-O40~80 C6H6（苯）110~160 C-N30~65 sp3:?=0~100