2024年有机知识点归纳.doc

有机化學知识點归纳

一、有机物的构造与性质

原子：—X原子团（基）：—OH

原子：—X

原子团（基）：—OH、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、C6H5—等

化學键：、

—C≡C—

C=C

官能团

2、常見的各类有机物的官能团，构造特點及重要化學性质

(1)烷烃

A)官能团：無；通式：CnH2n+2；代表物：CH4

B)构造特點：键角為109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每個C原子的四個价键也都如此。

C)化學性质：

①取代反应（与卤素單质、在光照条件下）

CH4+Cl2CH

CH4+Cl2CH3Cl+HCl

光

CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl

光

CH4+2O

CH4+2O2CO2+2H2O

點燃

CH4

CH4C+2H2

高温

隔绝空气

C=C(2)烯烃：

C=C

A)官能团：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2

B)构造特點：键角為120°。双键碳原子与其所连接的四個原子共平面。

C)化學性质：

①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等）

CH2=CH

CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br

CCl4

CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

催化剂

加热、加压

CH2=CH2+HXCH3CH2X

催化剂

n

nCH2=CH2

CH2—CH2

n

催化剂

②加聚反应（与自身、其他烯烃）

CH2=CH

CH2=CH2+3O22CO2+2H2O

點燃

(3)炔烃：

A)官能团：—C≡C—；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CH

B)构造特點：碳碳叁键与單键间的键角為180°。两個叁键碳原子与其所连接的两個原子在同一条直线上。

C)化學性质：（略）

(4)苯及苯的同系物：

A)通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：

B)构造特點：苯分子中键角為120°，平面正六边形构造，6個C原子和6個H原子共平面。

C)化學性质：

①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等）

+Br

+Br2

+HBr↑

—Br

Fe或FeBr3

+HNO

+HNO3

+H2O

—NO2

浓H2SO4

60℃

+3Cl2紫外线ClClClClClCl

+3Cl2

紫外线

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

+3H

+3H2

Ni

△

(5)醇类：

A)官能团：—OH（醇羟基）；代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OH

B)构造特點：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。构造与對应的烃类似。

C)化學性质：

①羟基氢原子被活泼金属置换的反应

HOCH2

HOCH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2ONa+H2↑

2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑

CH3CH

CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

△

③催化氧化（α—H）

2CH3CHCH

2CH3CHCH3+O22CH3CCH3+2H2O

OH

O

△

Cu或Ag

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

△

Cu或Ag

HOCH3CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O

△

Cu或Ag

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O△浓H2SO

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

△

浓H2SO4

④酯化反应（跟羧酸或含氧無机酸）

OCH3—C—CH

O

CH3—C—CH3

O

—C—

O

—C—H

A)官能团：(或—CHO)、(或—CO—)；代表物：CH3CHO、HCHO、

B)构造特點：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角為120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。

C)化學性质：

+H2CH

+H2CH3CHCH3

OH

O

CH3—C—CH3

△

催化剂

CH

CH3CHO+H2CH3CH2OH

△

催化剂

②氧化反应（醛的還原性）

2CH3

2CH3CHO+5O24CO2+4H2O

點燃

2CH3CHO+O22CH3COOH

催化剂

CH3

CH3CHO+2[Ag(NH3)2OH]CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（银镜反应）

△

O

H—C—H+4[Ag(NH3)2OH](NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O

△

CH

CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH