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- 2024-12-03 发布于山东
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无菌医疗器械环境控制培训试题
一、填空题：（每空2分）
1、无菌医疗器械生产洁净室（区）的洁净度等级，按洁净室（区）空气中的含尘浓度和含菌量，
分为四个等级：级、级、级、级。
2、洁净室（区）内的环境监控参数包括：、、、、
.、、浮游菌、噪声、照度等。
3、回风口必须有过滤器。
4、各级别洁净度的空气净化处理一般应采取、、过滤器三级过滤。
5、送风、回风和排风的启闭应联锁，系统的开启程序为先开，再开回风和排风机，
关闭时联锁程序应。
6、回风口应均匀布置在洁净室（区）的下部，高度应于工作台面。
7、不同级别洁净室区的空气静压差应大于帕，与室
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