《药物分析与检验技术》课件——中国药典凡例的主要内容.pptx

中国药典凡例的主要内容

凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。凡例与通则对未载入部药典的其他药品标准具同等效力。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。

指药物的外观、臭、味，溶解度以及物理常数。溶解度概念有关性状的规定极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解

指药物的外观、臭、味，溶解度以及物理常数。溶解度概念有关性状的规定略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30～不到100ml中溶解溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解

指药物的外观、臭、味，溶解度以及物理常数。溶解度概念有关性状的规定微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100～不到1000ml中溶解极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000～不到10000ml中溶解几乎不溶或不溶系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解

系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；贮藏项下的规定遮光系指避免日光直射；避光

系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；贮藏项下的规定密闭系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵人并防止污染；密封

系指不超过20℃;贮藏项下的规定阴凉处系指避光并不超过20℃;凉暗处

系指2?10℃;贮藏项下的规定冷处系指10?30℃。常温除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。

原料药的含量（％)，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。检验方法和限度

计量1、有关的温度描述，一般以下列名词术语表示：水浴温度除另有规定外，均指98?100℃：热水系指70?80℃微温或温水系指40?50℃室温（常温）系指10?30℃冷水系指2?10℃冰浴系指约0℃放冷系指放冷至室温

020403液体的滴，系在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。溶液后标示的“（1→10)”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；乙醇未指明浓度时，均系指95%(ml/ml)的乙醇。计量

精确度“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

精确度恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

精确度“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。

有关“试药、试液、指示剂”规定010302试液、缓冲液、指示剂与滴定液等，均应符合附录的规定或按照附录的规定制备。试验用水，除另有规定外,均系指纯化水。酸碱度检查所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水。酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。

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