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静脉用药调配使用操纵规程之袁州冬雪创作
一、静脉用药调配中心(室)工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药.
二、临床医师开具处方或用药医嘱
医师依据对患者的诊断或治疗需要,遵循平安、有效、经济的合理用药原则,开具处方或用药医嘱,其信息应当完整、清晰.
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心(室).姑且静脉用药医嘱调配形式由各医疗机构按实际情况自行规定.
三、审核处方或用药医嘱操纵规程
负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合感性与完整性.主要包含以下内容.
(一)形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理法子》、《病例书写基本规范》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息.
(二)分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性.
(三)确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药.
(四)确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性.
(五)确认选用溶媒的适宜性.
(六)确认静脉用药与包装资料的适宜性.
(七)确认药物皮试成果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息.
(八)需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容.
对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名.因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认.对用药错误或者不克不及包管成品输液质量的处方或医嘱应当回绝调配.
四、打印标签与标签管理操纵规程
(一)经药师适宜性审核的处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签).核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质和用药时间顺序摆列后,放置于分歧颜色(区分批次)的容器内,以方便调配操纵.
(二)输液标签由电脑系统自动生成编号,编号方法由各医疗机构自行确定.
(三)打印输液标签,应当依照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采取电子处方系统运作或者采取同时打印备份输液标签方式.输液标签贴于输液袋(瓶)上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操纵人员签名或盖签章后,保管1年备查.
(四)输液标签内容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的下列事项:
1.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有分明标识;
2.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等;
3.临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等.
五、贴签摆药与核对操纵规程
(一)摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整,如有错误或不全,应当告知审方药师校对改正.
(二)按输液标签所列药品顺序摆药,按其性质、分歧用药时间,分批次将药品放置于分歧颜色的容器内;按病区、按药物性质分歧放置于分歧的混合调配区内.
(三)摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容,同时应当注意药品的完好性及有效期,并签名或者盖签章.
(四)摆药注意事项:
1.摆药时,确认同一患者所用同一种药品的批号相同;
2.摆好的药品应当擦拭清洁后,方可传递入干净室,但不该当将粉针剂西林瓶盖去掉;
3.逐日应当对用过的容器按规定停止整理擦洗、消毒,以备下次使用.
(五)摆药准备室补偿药品:
1.逐日完成摆药后,应当及时对摆药准备室短缺的药品停止补偿,并应当校对;
2.补偿的药品应当在专门区域裁撤外包装,同时要核对药品的有效期、生产批号等,严防错位,如有尘埃,需擦拭清洁后方可上架;
3.补偿药品时,应当注意药品有效期,按先进先用、近期先用的原则;
4.对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识和固定位置.
(六)摆药核对操纵规程:
1.将输液标签整齐地贴在输液袋(瓶)上,但不得将原始标签覆盖;
2.药师摆药应当双人核对,并签名或盖签章;
3.将摆有注射剂与贴有标签的输液袋(瓶)的容器通过传递窗送入干净区操纵间,按病区码放于药架(车)上.
六、静脉用药混合调配操纵规程
(一)调配操纵前准备:
1.在调配操纵前30分钟,按操纵规程启动干净间和层流工作台污染系统,并确认其处于正常工作状态,操纵间室温节制于18℃~26℃、湿度40%~65%、室表里压差符合规定,操纵人员记录并签名;
2.交班工作人员应当先阅读交交班记录,对有关问题应当及时处理;
3.按更衣操纵规程,进入干净区操纵间,首先用蘸有75%乙醇的无纺布从上到下、从
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