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2010-2023历年安徽省泗县双语中学高一下学期期中考试生物试卷(带解析).docxVIP

2010-2023历年安徽省泗县双语中学高一下学期期中考试生物试卷(带解析).docx

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2010-2023历年安徽省泗县双语中学高一下学期期中考试生物试卷(带解析)

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.若某动物细胞内有两对同源染色体,分别用A和a,B和b表示。下列各组精子中由同一个精原细胞经减数分裂形成的是()

A.AB、ab、ab、AB?????????????????????B.AB、aB、aB、AB

C.AB、Ab、aB、ab?????????????????????D.aB、aB、ab、ab

2.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是()

A.基因在染色体上,因而基因与染色体的行为存在着明显的平行关系

B.同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离

C.染色单体分开时,复制而来的两个等位基因也随之分开

D.非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多

3.下列各组细胞中一定存在Y染色体的是()

A.人的神经元、果蝇的次级精母细胞

B.人的初级精母细胞、男性肝细胞

C.人的肝细胞、男性成熟的红细胞

D.人的初级卵母细胞、人的第一极体

4.哺乳动物卵细胞形成的场所是()

A.卵巢

B.输卵管

C.子宫

D.睾丸

5.基因分离规律的实质是()

A.子二代出现性状分离

B.子二代性状的分离比为3:1

C.测交后代性状的分离比为3:1

D.等位基因随同源染色体的分开而分离

6.对孟德尔选用豌豆做实验材料并获得成功的原因,下列解释中不正确的是()

A.豌豆具有稳定的、容易区分的相对性状

B.豌豆是严格的闭花传粉植物

C.豌豆在杂交时,母本不需去雄

D.用数理统计的方法对实验结果进行分析

7.如图分别表示同一动物不同细胞的分裂图像,可能导致等位基因彼此分离的图像(?)

8.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()

A.外祖父→母亲→男孩

B.外祖母→母亲→男孩

C.祖父→父亲→男孩

D.祖母→父亲→男孩

9.水稻的有芒(A)对无芒(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性,这两对遗传因子自由组合。现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交,得到F1,再将此F1与杂合的无芒抗病株杂交,子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病,其比例依次为()

A.9∶3∶3∶1?????B.3∶1∶3∶1??????C.1∶1∶1∶1?????D.1∶3∶1∶3

10.自由组合定律中的“自由组合”是指()

A.带有不同遗传因子的雌雄配子间的组合

B.决定同一性状的成对的遗传因子的组合

C.两亲本间的组合

D.决定不同性状的遗传因子的组合

11.互为同源染色体的两条染色体,没有下列哪项特征()

A.一条来自父方,一条来自母方

B.在四分体期共用一个着丝点

C.形态、大小一般相同

D.在减数分裂过程中有联会现象

12.下图表示在细胞分裂过程中,细胞内染色体的变化曲线,下列相关的叙述中正确的是(?)

A.d过程中含有同源染色体

B.b过程细胞数目不变

C.c过程不发生细胞融合

D.a过程中不含染色单体

13.下列有关推理不正确的是()

A.隐性性状的个体是纯合体

B.隐性个体的显性亲本必为杂合体

C.显性个体的基因型难以独立确定

D.后代全为显性,则双亲必为显性纯合体

14.基因A、B、C分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ的产生,这三种酶共同作用可将一原本无色的物质转变为黑色素,即无色物质X物质Y物质黑色素。若两亲本基因型均为AaBbCc,则子代中能正常合成黑色素的个体的几率是()

A.1/64???????????B.3/64???????????C.9/64????????????D.27/64

15.已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,所得后代表现型是高秆∶矮秆=3∶1,抗病∶感病=3∶1。根据以上实验结果,判断下列叙述错误的是()

A.以上后代群体的表现型有4种

B.以上后代群体的基因型有9种

C.以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得

D.以上两株表现型相同的亲本,基因型不相同

16.下列属于等位基因的是()

A.A与b

B.Y与y

C.E与E

D.f与f

17.在遗传学实验中,F1与隐性类型测交,后代表现型的种类及比例应为()

A.与F1产生的配子的种类及比例相同

B.四种1∶1∶1∶1

C.两种1∶1

D.两种或四种1∶1或1∶1∶1∶1

18.人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中()

A.同源染色体不分离

B.

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