- 1、本文档共67页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
确认与验证
岳勇
药品认证管理中心
验证的相关定义
药品认证管理中心
CD国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
确认与验证的定义
确认—证明厂房、设施、设备和检验仪器能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。
验证—证明任何操作规程(或方法)、检验方法、生产工艺或系统能达到预期结果的一系列活动。
药品认证管理中心
CD国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
验证与确认的关系
验证和确认本质上是相同的概念
确认通常用于厂房、设施、设备和检验仪器
验证则用于操作规程(或方法)、生产工艺或系统在此意义上,确认是验证的一部分
2010-044药品认证管理中心
CD国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
验证与再验证
验证—证明任何操作规程(或方法)、检验方法、生产工艺或系统能达到预期结果的一系列活动。
再验证—一项生产工艺,一个系统或设备经过验证
并在使用了一个阶段以后,旨在证实其验证状态没
有发生变化而进行的验证活动。
2010-045药品认证管理中心
CD国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
工艺验证与工艺优选
工艺验证—证明工艺在预期参数范围内运行
时,能有效地、重复地生产出符合预定质量标准和质量属性的产品的有文件记录的一系列活动。
必工艺优选—工艺开发的一个阶段,对工艺条
件的优化过程。
2010-046药品认证管理中心
CD国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
最差条件与挑战性试验
最差条件—在SOP范围内,由工艺参数的上、下限
和相关因素组成的一个或一系列条件。与理想条件相比时,最差条件使产品或者生产工艺失败的几率为最大,但这类最差条件不一定必然导致产品或工艺的不合格。
挑战性试验—确定某一个工艺过程或一个系统的某
一组件,如一个设备、一个设施在设定的苛刻条件下能否确保达到预定的质量要求的试验。
2010-047药品认证管理中心
CD国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第一百三十八条企业应当确定需要进行
的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。
2010-048药品认证管理中心
应用领域
风险管理目标
推荐工具
验证管理
通过过程工艺分析,确定哪些步骤和具体操作是决定产品的关
文档评论(0)