2024年执业药师之药事管理与法规题库检测试卷A卷附答案 .pdfVIP

2024年执业药师之药事管理与法规题库检测试卷A卷附答案 .pdf

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2024年执业药师之药事管理与法规题库检测试卷A

卷附答案

单选题(共45题)

1、甲药品批发企业为了在某中医院增加其降血压药物的使用率,给予开具其降

血压药处方的医生每盒10元的奖励。乙药品批发企业也想以同样的方式增加某

种药物在某县医院的使用率,但是遭到拒绝。经与该医院采购部门经过商讨,

最终决定给予该医院一定折扣,并如实入账。

A.不正当有奖销售

B.合法行为

C.商业贿赂行为

D.虚假交易行为

【答案】B

2、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,Z代表

A.进口药品分包装

B.化学药品

C.中药

D.生物制品

【答案】C

3、甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围

为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料

药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营

范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与

乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围

A.生马钱子

B.疫苗

C.苯巴比妥

D.A型肉毒素

【答案】B

4、根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,对已知活性成

分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市

的药品属于

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

【答案】D

5、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者

出现过敏性休克,最终死亡。

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

【答案】B

6、三级医院临床药师不少于

A.5名

B.3名

C.2名

D.1名

【答案】A

7、根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括

A.负责药品研制环节的许可、检查和处罚

B.负责药品生产环节的许可、检查和处罚

C.负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚

D.负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

【答案】A

8、有关基本药物管理的说法,错误的是

A.政府举办的基层医疗卫生机构不能配备、使用非基本药物

B.政府举办的基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物

C.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售

D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药

【答案】A

9、患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药A,同时购买处方

药B、甲类非处方药C和乙类非处方药D,甲药品零售企业为患者提供药品A、

B、C、D的同时,又赠送患者近效期的甲类非处方药E和保健食品F。该患者购

买药品之后,欲寻求执业药师指导用药,被告知执业药师不在岗。

A.甲企业在经营活动中,在任何情况下都不得采取买药品赠送甲类非处方药的

方式

B.甲企业在经营活动中,可以采取买药品赠送保健食品的方式

C.F是近效期保健食品,赠送时告知患者在有效期内使用

D.E是近效期药品,赠送时告知患者在有效期内使用

【答案】D

10、药品零售企业在销售时应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个

最小包装的是()

A.药品类易制毒化学品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.第三类易制毒化学品

D.含可待因复方口服液体制剂

【答案】B

11、根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事

项的注册属于

A.再注册申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

【答案】D

12、根据《抗菌药物临床应用管理办法》对主要目标细菌耐药率超过40%的抗

菌药物,医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是()

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.及时将预警信息通报本机构医务人员

D.暂停对此目标细菌的临床应用

【答案】A

13、报国家药监局备案

A.10个工作日

B.20个工作日

C.30个工作日

D.5个工作日

【答案】B

14、应设药品养护组

A.批发企业的质量管理机构

B.批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业

C.大中型批发企业

D.小型批发企业

【答案】C

15、根据《互联网药品信息服务管理办法》,不得在提供互联网药品信息服务

的网站上发布的是

A.

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