2022-2023年执业药师之药事管理与法规题库练习试卷A卷附答案 .pdfVIP

2022-2023年执业药师之药事管理与法

规题库练习试卷A卷附答案

单选题（共20题）

1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于精神药品经营

和使用的说法，正确的是（）

A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应向设

区的市级卫生行政部门提出申请

B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业

务

C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年，应

在有效期满前3个月重新提出申请

D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省份

医疗机构销售第一类精神药品的，应当经国家药品监督管理部门批

准

【答案】A

2、下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴

卡》变更手续的是

A.医疗机构负责人

B.医疗管理部门负责人

C.药学部门负责人

D.具有麻醉药品处方审核资格的药师

【答案】D

3、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是

A.药事管理与药物治疗委员会（组）的职责

B.医疗机构制剂室的职责

C.医疗机构药师的职责

D.医疗机构临床医师的职责

【答案】A

4、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登

记申请期限为许可事项发生变更前

A.3年

B.30日

C.5年

D.6个月

【答案】B

5、（2015年真题）甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营

方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗

用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化

药品、生物制品（含疫苗）。

A.化学药制剂

B.中成药

C.抗生素制剂

D.抗肿瘤药品

【答案】B

6、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责

令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处罚款为违法生产、

销售药品货值金额的

A.15倍以上30倍以下

B.3倍以上5倍以下

C.10倍以上20倍以下

D.1倍以上5倍以下

【答案】A

7、下列关于药品批发企业的质量管理制度的叙述，错误的是

A.包括质量否决权的规定

B.供货单位、购货单位、供货单位销售人员或单位采购人员等不需

要资格审查

C.不合格药品、药品销毁的管理

D.执行药品电子监管的规定

【答案】B

8、注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性结局

不良反应。注射用头孢曲松钠说明书中应注明（）

A.“在药师指导下购买和使用”

B.黑体字警示语

C.免费

D.“不推荐在该疾病流行季节使用”

【答案】B

9、说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）。

A.用药剂量

B.计量方法

C.疗程期限

D.药品的装量

【答案】D

10、中药二级保护品种的最低保护年限是

A.30年

B.7年

C.20年

D.10年

【答案】B

11、非处方药遴选的主要原则是

A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本

保障、临床首选、基层能够配备

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.安全、有效、方便、价廉

D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

【答案】D

12、甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，

批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学

原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含

疫苗)。

A.治疗性生物制品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.医疗机构制剂

D.中药饮片

【答案】C

13、根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为盐酸哌替啶处

方为

A.一次常用量

B.3日用量

C.5日用量

D.7日用量

【答案】A

14、福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通

监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是

A.行政法规

B.部门规章

C.地方性法规

D.地方政府规章

【答案】D

15、消费者在购买商品时，不享有的权利是

A.人身安全不受损害

B.公平交易

C.自主选择商品

D.无理由退货

【答案】D

16、不