参赛课件生物：基因突变和基因重组.pptVIP

*******************基因突变和基因重组基因突变和基因重组是遗传变异的两种主要来源。它们在生物进化中起着至关重要的作用，导致新性状的出现。基因是什么？11.遗传信息载体基因是生物体遗传信息的载体，决定生物体的性状。22.DNA片段基因是脱氧核糖核酸（DNA）分子上的一个片段，包含特定的遗传信息序列。33.蛋白质编码大多数基因编码蛋白质，这些蛋白质在生物体内发挥着重要的功能。44.遗传性状基因决定生物体的各种遗传性状，例如眼睛颜色、头发颜色和身高。DNA结构DNA是一种核酸，是遗传信息的载体。它由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，以双螺旋结构的形式存在。每个脱氧核苷酸由一个脱氧核糖、一个磷酸基团和一个碱基组成，碱基有四种：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。两条链通过碱基之间的氢键连接，A与T配对，G与C配对。DNA复制的过程1解旋DNA双螺旋结构解开，两条链分离。2引物结合引物结合到单链DNA上，作为DNA聚合酶的起始点。3延伸DNA聚合酶沿着模板链移动，将新的核苷酸添加到引物中，形成新的DNA链。4终止当DNA聚合酶到达DNA链末端时，复制过程结束。突变的定义基因改变基因序列发生变化，包括碱基对的替换、插入或缺失。遗传信息改变基因突变会导致蛋白质结构或功能的改变，进而影响生物体的性状。变异来源基因突变是生物进化的重要驱动力，为自然选择提供原材料。突变的类型点突变点突变是指DNA序列中单个碱基的改变，包括碱基替换、插入或缺失。缺失突变缺失突变是指DNA序列中一个或多个碱基的丢失，会导致基因功能的改变。插入突变插入突变是指DNA序列中一个或多个碱基的插入，会导致基因功能的改变。重复突变重复突变是指DNA序列中一个或多个碱基的重复，会导致基因功能的改变。点突变碱基替换单个碱基被另一个碱基替换，导致密码子改变，可能导致氨基酸改变或终止密码子出现。沉默突变密码子改变，但编码的氨基酸不变，不影响蛋白质功能，对性状无影响。错义突变密码子改变，编码的氨基酸改变，可能影响蛋白质结构和功能，导致性状改变。无义突变密码子变成终止密码子，蛋白质合成提前终止，可能导致蛋白质功能缺失。缺失突变定义缺失突变是指DNA序列中一个或多个碱基对的丢失。这种突变会导致蛋白质的氨基酸序列发生改变，甚至导致蛋白质的终止密码子提前出现，从而导致蛋白质的合成中断。影响缺失突变可以导致多种疾病，例如囊性纤维化、杜氏肌营养不良症等。缺失突变的大小和位置都会影响其严重程度。大的缺失突变往往会导致更严重的疾病。插入突变增加碱基在DNA序列中插入一个或多个碱基。插入的碱基数量可能不同，会导致后续序列发生移码。影响蛋白质插入突变会导致蛋白质的氨基酸序列发生改变，并可能导致蛋白质失去功能。遗传病插入突变是许多遗传病的病因，例如囊性纤维化和杜氏肌营养不良。例子例如，在血红蛋白基因中插入一个碱基会导致镰刀形红血球贫血。错义突变氨基酸改变导致蛋白质中一个氨基酸被替换为另一个氨基酸。蛋白质功能改变可能导致蛋白质功能丧失或增强，或产生新的功能。遗传疾病一些遗传疾病是由错义突变引起的，例如镰状细胞贫血症。无义突变停止密码子无义突变导致蛋白质合成提前终止，产生截短的蛋白质。功能缺失截短的蛋白质通常失去原有功能，甚至可能具有有害的活性。遗传疾病无义突变会导致多种遗传疾病，例如囊性纤维化。移码突变11.插入或缺失移码突变由碱基插入或缺失造成，影响蛋白质翻译。22.阅读框改变移码突变改变了阅读框，导致翻译出的氨基酸序列发生改变。33.严重后果移码突变通常会导致蛋白质功能丧失，甚至导致疾病。44.影响范围大移码突变会影响突变位点之后的全部氨基酸序列。基因重组的定义基因重组定义基因重组是指生物体在繁殖过程中，遗传物质发生交换，形成新的基因组合的过程。基因重组是生物遗传变异的重要来源，它可以导致子代个体与亲代个体在性状上有所差异。重组方式基因重组主要有两种方式：染色体重组和非染色体重组。染色体重组是指发生在染色体之间的遗传物质交换。非染色体重组是指发生在基因水平上的遗传物质交换。染色体重组染色体重组是生物体遗传物质交换的一种重要方式。它发生在减数分裂过程中，同源染色体之间的交换。染色体重组导致基因重排，增加遗传变异。非交叉互换定义非交叉互换是一种基因重组形式。同源染色体在减数分裂过程中不发生交叉互换，导致染色体上的等位基因不发生重组。过程在减数分裂过程中，同源染色体配对，但没有发生交叉互换，导