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;;;(2)依据碳骨架分类;(3)依据官能团分类;有机化合物类别;有机化合物类别;2.常见有机物的命名
(1)烷烃的系统命名;(2)含官能团的链状有机物的命名;(3)苯的同系物的命名
①习惯命名:用邻、间、对。
②系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号,以某个取代基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次和给其他取代基编号。;[练一练]
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)含有苯环的有机化合物属于芳香烃。()
(2)官能团相同的有机物一定属于同一类物质。()
(3)含有醛基的有机物不一定属于醛类。();(3)C2HCl3的化学名称为。?;(5)CH3C≡CH的化学名称是。?
(6)ClCH2COOH的化学名称为。?;;解析链状的烷、烯、炔都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。;2.陌生有机物中官能团的识别。;卤代烃;知识拓展
三组物质官能团的区别
(1)醇和酚:这两类有机物都含有羟基。这两类的区别就是羟基是否直接连;角度二有机物的命名
3.写出下列有机物的名称。;(4)CH2==CHCH2Cl:?。?;4.根据有机物的名称书写结构简式。
(1)4,4-二甲基-2-戊醇:。?
(2)2,4,6-三甲基苯酚:。?;?
(3)苯乙炔:。?
(4)丙二醛:。?;易错警示
1.有机化合物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当,选取时应该选包含官能团的最长且支链最多的作为主链。
(2)编号错,首先官能团的位次应该最小,然后考虑取代基位次之和最小。
(3)支链主次不分,支链应先简后繁。
(4)“-”“,”忘记或用错。
2.弄清系统命名法中四种字的含义
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……;;2.分离、提纯有机化合物的常用方法
(1)萃取、分液;(2)蒸馏和重结晶;3.认识波谱分析法
(1)质谱法:确定有机化合物分子的相对分子质量,相对分子质量=最大质荷比。
(2)红外光谱:主要用于确定化学键和官能团。
(3)核磁共振氢谱:主要用于判断分子中有几种不同化学环境的氢原子。吸收峰个数为等效氢原子种数,吸收峰面积之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。
(4)X射线衍射:经过计算可获得分子结构的有关数据,如键长、键角等,用于有机化合物晶体结构的测定。;[练一练]
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)萃取、分液前需对分液漏斗检漏。()
(2)进行分液时,分液漏斗中的下层液体从下口放出,上层液体则从上口倒出。()
(3)用酒精萃取溴水中的溴单质可选用分液漏斗,而后静置分液。()
(4)为保证分液漏斗内的液体顺利流出,需将上面的塞子拿下。()
(5)互溶的液态混合物可用分液的方法分离。();2.奥沙拉秦钠
()的分子式为,其核磁共振氢谱有组峰,峰面积比为。?;;解析甲苯与酸性KMnO4溶液反应生成苯甲酸,加入NaOH溶液后生成苯甲酸钠,水溶性更好,与苯分层,采用分液的方法分离,A正确;NaOH溶液与溴反应生成溶于水的物质,与溴苯分层,应用分液的方法分离,B错误;淀粉溶于水形成胶体,葡萄糖溶于水形成溶液,均能透过滤纸,C错误;苯酚与浓溴水反应后生成的2,4,6-三溴苯酚也会溶于苯中,无法通过过滤的方法分离,D错误。;2.现拟分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下图是分离操作步骤流程图。;解析乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小,而乙酸、乙醇均易溶于水,故可先加饱和Na2CO3溶液通过分液法分离出乙酸乙酯,得到CH3COONa和乙醇的混合物,用蒸馏法蒸出乙醇,最后加入硫酸将CH3COONa转化为乙酸,再蒸馏即可得到CH3COOH。
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