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文件名称

文件编号

COP730.6

工艺设计和开发控制程序

版本/次

A/2

实施日期

2003年1月20日

制定

审核

管理者代表

批准

2

1、目的

对工艺设计和开发过程进行控制，确保工艺能满足产品的要求。

2、适用范围

适用于工艺设计和开发全过程。

3、定义：无

4、职责

4．1开发部负责提供工艺设计开发所需的设计文件（如总体设计方案、产品图纸等）。

4．2生技部负责工艺文件的制定和更改。

4．3生产部、品管部、生技部等相关部门负责工艺更改的提出。

5、流程图：见3/3页。

6、工作程序

6．1新产品工艺的编制

6．1．1工艺的编写

当新产品技术设计评审通过后，生技部应根据评审结果，同时依据开发部提供的技术资料（总体设计方案、外观效果图、总体装配图、主要零部件图等）编制新产品工艺文件，于新产品小批量试产时投入使用。

6．1．2工艺的审批、分发

工艺文件由生技部主管或授权人审批。交文控中心进行分发，对小批量试产评审前的工艺文件由生技部负责分发。（参见《技术文件控制程序》）

6．1．3工艺的评审

工艺的评审需结合设计评审阶段进行，从小批量试产开始至定型评审为止。通过新产品开发各个阶段，对工艺的符合性、有效性进行验证，如果无法满足预期要求，则须由生技部负责填写《更改通知》，进行相关工艺文件的修订。

6．2工艺常规更改

6．2．1新产品开发阶段的工艺更改，见“6.1.2”条。

6．2．2对于小批量试产评审通过后产品的设计更改，可由开发部或生技部提出，如果为开发部提出，则生技部在接到开发部发出的《更改通知》后，根据其更改的要求进行相关工艺文件的更改；如果为生技部提出，则需在“产品技术图纸”更改批准后进行工艺文件的更改。

6．2．3对于临时设计更改，由生技部根据更改情况发出《更改通知》，由文控中心负责分发到相应部门。临时设计更改不需要更改工艺文件。

文件编号

COP730.6

版本/次

A/2

实施日期

2003年1月20日

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6．3工艺改进更改

在生产和检验过程中，如果生产部、品管部、生技部等部门的相关人员如认为现有工艺不完善或存在漏洞时，可以以合理化建议、《品质问题报告书》等方式向生技部提出工艺更改建议，生技部在接到建议时，由工程师确认是否可行，必要时须经生技部主管或授权人批准，如果可行则进行工艺文件的更改。

6．4工艺更改的影响

当工艺更改涉及到相关模夹具的更改时，须对模夹具进行相应的更改。当涉及对原物料的变更时，须通知采购及PMC，由采购负责按新工艺采购相应的物料，PMC负责给出对剩余旧物料的处理办法。

7、相关文件和记录

7．1《技术文件控制程序》（编号：COP423.2）

7．2《设计、开发控制程序》（编号：COP730.1）

7．3《设计开发计划控制程序》（编号：COP730.2）

7．4《设计评审和验证控制程序》（编号：COP730.3）

7．5《设计更改控制程序》（编号：COP730.4）

7．6《新产品试产（生产）工作程序》（编号：COP730.5）

7．7《注塑模具管理与维护程序》（编号：COP751.3）

7．8《五金模具和夹具控制程序》（编号：COP751.4）

7．9《更改通知（口设计口工艺口临时）》（编号：Q-R73005）

7．10《技术设计评审报告》（编号：Q-R73009）

7．11《制品构成表》（编号：Q-R73012）

7．12《品质问题报告书》（编号：Q-R85001）

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文件编号

COP730.6

版本/次

A/2

实施日期

2003年1月20日

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不修改工艺NO!