水性聚氨酯的配方.pdfVIP

水性聚氨酯的配方

1、改性三聚体交联剂产品可由TDI、IPDI、MDI和XDI等异氰酸酯制造。

其芳香族NCO反应温度在(120—150)℃，脂肪族NCO反应温度在

(150—200)℃。它的最大优点是无黄变,水白透明,较适用于羧酸型等水性聚氨

酯的常温交联剂。为增强综合性能,需采用两个NCO基团活性不同的二异氰酸

酯,并要将反应中产生的端NCO用多元醇-羧酸反应掉,以利于胺中和及产物的

水溶性。由于其熔点高,反应需分阶段在有机溶剂中进行,有机膦催化剂及120℃

以上温度,异氰酸酯可发生自缩聚反应,生成三聚体化合物。其催化剂中戊杂环膦

化氢是最有效的,反应温度低,收率可达90%,再用三聚催化法促进反应完全,

并对残基进行封闭。

产品配方：NCO：多元醇羧酸(物质的量比)为6：1：1.43。

工艺步骤:多元醇-羧酸溶液制备,按配方将新戊二醇、苯偏三甲酸酐、

DMPA、二甲苯、甲苯加入反应釜搅拌,升温至80℃,完成溶解后,升温至148℃

回流脱水至透明后,过滤出料备用。亚胺预聚体的制备:按配方将二甲苯、甲苯

加入反应釜,升温至148℃回流脱水后,加入10%磷酸(甲苯)液降温至

120℃,通入氮气,将TDI、IPDI加入单体滴加釜,在2.5h内完成滴加后,

升温至130℃反应1h,将10%戊杂环膦化氢液加入滴加釜,开始缓慢滴加,

不断观察物料反应情况,防止爆聚,滴完在130℃反应2h、140℃1h、145℃

30min,降温至70℃,将多元醇-羧酸液加入滴加釜开始滴加,滴完在70℃

反应(2—3)h,检测NCO转化率达96%,加入10%醋酸锂液,此时有两种工

艺:一是降温至25℃,静置7d;二是升温至(80—90)℃反应(2—3)h,测游

离TDI在0.3%以下,加入10%对甲苯磺酸甲酯液、10%二甲基吡唑液升温

至85℃反应20min,抽真空脱出2/3量的有机溶剂,再加入亲水溶剂调节固含

量为50%,降温至50℃加入50%三乙胺水溶液、N-甲苯二乙醇胺调节pH

值至8.5,升温到60℃反应至透明,降温到40℃出料。

2、改性HDI缩二脲交联剂

产品配方：

NCO：H2O=3：1.1，NCO：OH=6：1,理论NCO含量=15.9%,采用

分阶段聚合反应、中和法。

工艺步骤:多元醇-羧酸溶液的制备,按配方将新戊二醇、偏苯三甲酸酐、

DMPA、二甲苯、甲苯加入反应釜,升温至80℃溶解均匀,再升温至148℃回

流脱水至透明无水后,降温至40℃出料备用。HDI预聚体制备:按配方将己二

异氰酸酯、二甲苯加入反应釜,通入氮气,升温至65℃,加入10%磷酸(甲苯)

液搅匀,将去离子水加入滴加釜开始滴加,反应自放热,控制自升温在80℃以

下,完成滴加后,升温至90℃反应1h、120℃2h、130℃1h,降温至70℃,

再将多元醇-羧酸液进入滴加釜开始滴加,滴完后在70℃反应(2—3)h、80℃

1h,测游离HDI＜0.2%,抽真空脱出有机溶剂,加入亲水溶剂,调节固含量

50%,降温至50℃加入50%三乙胺水溶液,调pH值8.4,升温到60℃反应

至透明,降温到40℃过滤出料。

3、改性TDI三聚体交联剂

产品配方:

NCO：OH(物质的量比)为6：1,采用三聚催化反应、终止反应、残基封

闭法及分阶段反应。

工艺步骤:多元醇-羧酸液的制备,按配方将三羟甲基丙烷、新戊二醇、偏

苯三甲酸酐、DM-PA、醋酸丁酯、二甲苯加入反应釜搅拌,升温至80℃溶解

均匀,再将其升温至148℃回流脱水至透明,降温到40℃过滤出料备用。

三聚体制备:按配方将二甲苯、甲苯加入反应釜搅拌、升温至148