原创力文档- 1、本文档共4页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白
水性聚氨酯的配方
1、改性三聚体交联剂产品可由TDI、IPDI、MDI和XDI等异氰酸酯制造。
其芳香族NCO反应温度在(120—150)℃，脂肪族NCO反应温度在
(150—200)℃。它的最大优点是无黄变,水白透明,较适用于羧酸型等水性聚氨
酯的常温交联剂。为增强综合性能,需采用两个NCO基团活性不同的二异氰酸
酯,并要将反应中产生的端NCO用多元醇-羧酸反应掉,以利于胺中和及产物的
水溶性。由于其熔点高,反应需分阶段在有机溶剂中进行,有机膦催化剂及120℃
以上温度,异氰酸酯可发生自缩聚反应,生成三聚体化合物。其催化剂中戊杂环膦
化氢是最有效的,反应温度低,收率可达90%,再用三聚催化法促进反应完全,
并对残基进行封闭。
产品配方：NCO：多元醇羧酸(物质的量比)为6：1：1.43。
工艺步骤:多元醇-羧酸溶液制备,按配方将新戊二醇、苯偏三甲酸酐、
DMPA、二甲苯、甲苯加入反应釜搅拌,升温至80℃,完成溶解后,升温至148℃
回流脱水至透明后,过滤出料备用。亚胺预聚体的制备:按配方将二甲苯、甲苯
加入反应釜,升温至148℃回流脱水后,加入10%磷酸(甲苯)液降温至
120℃,通入氮气,将TDI、IPDI加入单体滴加釜,在2.5h内完成滴加后,
升温至130℃反应1h,将10%戊杂环膦化氢液加入滴加釜,开始缓慢滴加,
不断观察物料反应情况,防止爆聚,滴完在130℃反应2h、140℃1h、145℃
30min,降温至70℃,将多元醇-羧酸液加入滴加釜开始滴加,滴完在70℃
反应(2—3)h,检测NCO转化率达96%,加入10%醋酸锂液,此时有两种工
艺:一是降温至25℃,静置7d;二是升温至(80—90)℃反应(2—3)h,测游
离TDI在0.3%以下,加入10%对甲苯磺酸甲酯液、10%二甲基吡唑液升温
至85℃反应20min,抽真空脱出2/3量的有机溶剂,再加入亲水溶剂调节固含
量为50%,降温至50℃加入50%三乙胺水溶液、N-甲苯二乙醇胺调节pH
值至8.5,升温到60℃反应至透明,降温到40℃出料。
2、改性HDI缩二脲交联剂
产品配方：
NCO：H2O=3：1.1，NCO：OH=6：1,理论NCO含量=15.9%,采用
分阶段聚合反应、中和法。
工艺步骤:多元醇-羧酸溶液的制备,按配方将新戊二醇、偏苯三甲酸酐、
DMPA、二甲苯、甲苯加入反应釜,升温至80℃溶解均匀,再升温至148℃回
流脱水至透明无水后,降温至40℃出料备用。HDI预聚体制备:按配方将己二
异氰酸酯、二甲苯加入反应釜,通入氮气,升温至65℃,加入10%磷酸(甲苯)
液搅匀,将去离子水加入滴加釜开始滴加,反应自放热,控制自升温在80℃以
下,完成滴加后,升温至90℃反应1h、120℃2h、130℃1h,降温至70℃,
再将多元醇-羧酸液进入滴加釜开始滴加,滴完后在70℃反应(2—3)h、80℃
1h,测游离HDI＜0.2%,抽真空脱出有机溶剂,加入亲水溶剂,调节固含量
50%
文档评论（0）