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膜渗透压仪校准规范

不确定度分析报告

数均摩尔质量示值误差的测量结果不确定度评定

1数均摩尔质量示值误差的测量结果不确定度评定

1.1测量方法

按仪器说明书，准备测量池，安装渗透膜，标定好仪器参数。根据标准物质数均摩尔质量的大小，参照溶液浓度范围表，选择适当的浓度范围，并配制至少4个间隔均匀、浓度不同的标准溶液。

待仪器基线稳定后，由低浓度到高浓度分别测定标准溶液响应值πi（i=1，2，...，n，n≥4），取稳定后的响应值作为计算数据，带入仪器参数，通过软件计算得到。

以为横坐标，为纵坐标，利用软件计算得到标准溶液的数均摩尔质量，重复测量3次，取算术平均值，按式（1）计算数均摩尔质量示值误差。

1.2建立测量模型

……………（1）

式中：

——标准物质提供的标准值，g/mol；

——测得的数均摩尔质量平均值，g/mol；

——仪器示值误差，g/mol。

1.3标准不确定度评定

数均摩尔质量示值误差测量的相对不确定度来源有：

1）标准物质引入的标准不确定度分量；

2）测量重复性引入的标准不确定度分量。

1.3.1标准物质引入的标准不确定度分量u1

分子量标准物质引入的标准不确定度可直接根据标准物质证书得到，数均摩尔质量为，相对扩展不确定度为U0（k=2），由此引入的相对标准不确定度分量为：u1=U0/2。

1.3.2测量重复性引入的标准不确定度分量u2

数均摩尔质量重复测量6次，采用测量值的标准偏差评定不确定度，见公式（2）。

………（2）

1.3.3合成标准不确定度uc

…………………（3）

1.3.4扩展标准不确定度U

U=kuc（k=2）……（4）

2不确定度评定示例1

以有机聚苯乙烯相分子量标准物质GBW(E)050001为例，标准值为4.18×104g/mol，相对标准不确定为0.2%（k=2）。

2.1标准物质引入的标准不确定度分量u1

分子量标准物质引入的标准不确定度可直接根据标准物质证书得到，数均摩尔质量为，相对扩展不确定度为U0（k=2），由此引入的相对标准不确定度分量为：u1=U0/2=0.1%。

2.2测量重复性引入的标准不确定度分量u2

数均摩尔质量重复测量6次，以测量算术平均值的实验标准偏差s作为重复性引入的不确定度，=0.40%。

1

2

3

4

5

6

数均摩尔质量

41523

41425

41323

41867

41025

41235

重复性sr

0.69%

u2

0.40%

2.3合成标准不确定度uc

根据公式（3）计算得到uc=0.41%。

2.4扩展标准不确定度U

U=kuc=0.9%（k=2）。

3不确定度评定示例2

以水相葡聚糖分子量标准物质GBW(E)050005为例，标准值为6.06×104g/mol，相对标准不确定为7.6%（k=2）。

3.1标准物质引入的标准不确定度分量u1

分子量标准物质引入的标准不确定度可直接根据标准物质证书得到，数均摩尔质量为，相对扩展不确定度为U0（k=2），由此引入的相对标准不确定度分量为：u1=U0/2=3.8%。

3.2测量重复性引入的标准不确定度分量u2

数均摩尔质量重复测量6次，以测量算术平均值的实验标准偏差s作为重复性引入的不确定度，=0.21%。

1

2

3

4

5

6

数均摩尔质量

62245

62553

62354

62152

62623

62736

重复性sr

0.37%

u2

0.21%

3.3合成标准不确定度uc

根据公式（3）计算得到uc=3.81%。

3.4扩展标准不确定度U

U=kuc=7.7%（k=2）。