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博学之，审问之，慎思之，明辨之，笃行之。——《礼记》

染料废水高效处理法

1材料与方法

1.1实验仪器与试剂

仪器：紫外-可见分光光度计（UV-2550，日本岛津）；集热式恒温磁力搅拌器（DF-101S，河

南省予华仪器公司）。试剂：羧基碳纳米管（CNT/COOH）（中国科学院成都有机化学有限公

司）；聚乙烯亚胺（PEI）；甲基橙（MO）（阿拉丁试剂公司）。

1.2改性碳纳米管的制备

取9.6g聚乙烯亚胺（PEI）于烧杯中，加入10mL去离子水搅拌均一，取黑色羧基碳纳米管粉

末（CNT/COOH）2.4g缓慢加入上述溶液中，持续搅拌2h。然后将其在100℃下干燥10h，

得到的产物用去离子水洗涤，抽滤，烘干。最后，干燥的产物研磨过0.064mm（250目）筛，

留待备用。

1.3吸附试验

取0.002g样品于25mL的比色管中，加入20mL一定浓度的甲基橙溶液，25℃下搅拌2h后，

离心取上清液。用紫外-可见分光光度计在463nm处测定吸附后甲基橙溶液的浓度。

吸附量和去除率按照下列公式计算：

式中：qt——样品对甲基橙的吸附量，mg/g；

C0——甲基橙溶液的初始质量浓度，mg/L；

Ct——吸附后甲基橙溶液的质量浓度，mg/L；

V——加入溶液的体积，mL；

M——加入吸附剂的质量，g；

Re——去除率，%。

2结果与分析

2.1pH对吸附性能的影响

pH是影响吸附过程的重要因素，其影响吸附剂表面的电荷分布情况。pH测试实验过程如下：

取0.002g吸附剂加入到20mL、80mg/L的甲基橙溶液中，在25℃下搅拌2h后，取样，离心，

测定浓度，计算吸附量。不同pH下甲基橙的吸附量如图1所示。

由图1可见，在pH=3.93时吸附达到了最大吸附量777.83mg/g。

甲基橙作为一种酸碱指示剂在不同酸度下会发生颜色的变化，其变色范围是pH＜3.1时变红，

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3.1~4.4时呈橙色，pH＞4.4时变黄。甲基橙在中性或是碱性中是以磺酸钠盐的形式存在，而

在酸性条件下转化为磺酸，这样酸性的磺酸基与分子内的碱性二甲氨基形成对醌结构，由于

甲基橙分子结构的改变使得其紫外最大吸收波长有可能发生变化。

通过研究不同pH下的紫外光谱曲线发现在pH低于3.93时甲基橙的最大吸收波长发生了变

化，这就使得实验过程中必须选择合适的酸碱度。因此结合图1吸附实验的pH，最终范围控

制在3.93~10.83。综上所述，最终确定了实验的最适pH为3.93。

2.2吸附剂的量对吸附性能的影响

分别取0.001、0.002、0.003、0.004、0.005g吸附剂加入到20mL、80mg/L的甲基橙溶液中，

调节溶液的pH为3.93。在25℃，一定转速下搅拌2h，取样，离心，测定浓度并计算吸附量

和去除率，结果如图2所示。

由图2可见，随着吸附剂量的增加，吸附剂的单位吸附量逐渐下降，这是由于吸附剂上未被

利用的空余吸附位点增加。可以明显地看出随着吸附剂量的增加，吸附效率明显增大，在吸

附剂量为0.002g时，去除率已经达到了93.5%，吸附剂量继续增加，去除率不再发生明显的

变化。

这是由于在静止状态下，吸附效果与吸附剂和溶液的接触面积有关。随着吸附剂量的增加，

导致溶液中有效接触面积减小，因此在吸附剂达到一定量后，对甲基橙的吸附不再发生明显

的变化。

2.3吸附动力学研究

取0.01g吸附剂加入100mL的甲基橙溶液中，调节溶液的pH为3.93。在25℃，一定速度下

搅拌，按照一定间隔时间进行取样，离心，测定浓度并计算吸附量qt，作qt-t曲线，结果如

图3所示。

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由图3可见，随吸附时间的延长，吸附量逐渐增大，在大约180min时吸附量不再发生明显的

变化，表明吸