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多组学分析思路

随着组学新技术的不断涌现，加快了组学研究向定量化，高通量

的方向发展，通过对多组学数据的整合分析，已成为科学家探索生命

机制的新方向。今天给大家分享一篇今年7月发表在Theranostics

（IF:11.6）的文章。这篇文章整合了基因组学、转录组学、蛋白质组

学和磷酸化蛋白质组学等多组学的数据探究KRAS突变在结直肠癌

（CRC）中的分子机制和临床意义。

KRAS突变型结肠直肠癌的综合多组学特征分析

背景

KRAS是CRC中最常见的突变的致癌基因之一，约40%的CRC

患者存在KRAS激活错义突变。KRAS基因编码一种GTP/GDP结合

蛋白，属于鸟苷三磷酸酶（GTPase）RAS家族，并触发多种磷酸化级

联反应。一旦KRAS突变发生，GTP的水解被破坏，或核苷酸交换增

强，导致KRAS在活性状态下的积累，并促进下游信号通路的构成性

刺激，从而促进肿瘤细胞的增殖和存活。越来越明显的是，致癌的

KRAS突变介导了肿瘤微环境（TME），特别是通过促进炎症和抑制

免疫反应，并最终导致免疫逃避和肿瘤进展。然而，在具有KRAS突

变