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疫苗流通与预防接种管理情况自查报告

按照吉法办字【2019】13号文件精神,我单位立即组织相关人员对本单位疫苗管

理情况进行了自查,现将本单位自查情况汇报如下：

一.疫苗采购情况

我单位一类疫苗来源于省疾控,是由省级采购,再全程冷链配送至市疾控中心,市

疾控接收苗后按照需求计划再全程冷链配送至我县疾控中心。我县疾控中心收到苗

后再全程冷链送至各预防接种单位。二类疫苗是由县疾病预防控制中心疫苗采购科

在省平台招标采购疫苗后,疫苗生产企业直接冷链将疫苗配送至我县疾控中心。我县

疾控心再根据各单位上报的疫苗需求计划全程冷链配送至各接种单位。全程均有疫

苗运输温度记录,且贮存温度均在正常范内。

二.相关收费标准情况

一类疫苗根据国家《疫苗流通和预防接种管理条例》要求实行免费,省级和县级

有相应的配套专项资金给予补助。二类疫苗是县级疾控机构在省平台采购后,全程冷

链至各接种单位,并按省级制定的要求,每剂次疫苗收取冷链运转费10元,而预防接

种单位每剂次收取预防接种服务费18元。

三.预防接种服务管理和疫苗管理情况

辖区内各有预防接种单位及产科接种室共28个,都具有预防接种资质,参与预防

接种的人员全部都取得了执业医师（士）或护师（士）证,取得了县卫计委组织的预

防种人员培训合格上岗证。每年辖区内各接种单位均开展了入托入学查验儿童预防

接种证工作。县级控机都指派专人负责疫苗管理工作。制定了疫苗管理制度。无论

是一类疫苗还是二类疫苗,我们都首先会查看疫苗提供方是否有资质,再向疫苗提供

方索要每种疫苗每个批次的批签发合格证复印件,进口疫苗还要求对方提供进口通

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关单复印件,及疫苗运输记录表与查看供货方疫苗运输储存温度监测是否符合要求,

并核对疫苗品种、数量、批号、有效期、规格、生产厂家,核对无误后立即按疫苗放

置要求放入冷库。并做好了纸质记录,且填写完整。县级再根据辖区内各接种单位上

报的疫苗需求计划和每个月的接种情况,每2个月就会开展一次全覆盖的冷链运转工

作,全程开冷链车送苗至各接种单位。并做好了疫苗运输记录和出发前、到达目的地

后及运输途中温度监测,并提供每个疫苗品种和每个批次的批签发合格证复印件及

进口疫苗的进口通关单复印件,并和接苗人会清点每种疫苗的名称、数量、批号、有

效期、规格、生产厂家,运送日期,核对无误后双方签名,才会送往下一个接种单位,

并及时在国家免疫规划信息系统准确进行下发。并要求每个接种单位每次接种后对

疫苗和注射器日清,每个月盘点,并要有记录。且以上资料在保存到疫苗失效后5年

以上。辖区内发现疫苗在有效期内用不完,及时组织了查漏补种,（如果还多余疫苗

用不完,我们会提前三个月向上级疾控机构提供申请调剂,并填写疫苗调剂申请表）。

发现报废疫苗,均统一回收到县疾控,先单独放置,并有醒目的标识。并按照疫苗报废

申请程序填写疫苗报废申请表,并在县级卫生计生行政部门、同级药品监督管理部

门、县疾控机构有关人员配合参与下销毁疫苗。并留下影像资料和相关记录,并保存

5年以上。

四.AEFI监测处置情况

县级疾控机构有专人负责AEFI监测管理工作。并在国家免疫规划信息系统为每

个接种单位开放了AEFI监测上报权限。每次预防接种,每次督导和培训,均要求各单

位做好三查七对五告知工作,备好抢救药品和器械,并嘱咐受种者或其监护人接种后

留观30分钟以上。发现AEFI后,如果是一般反应,就给予一般指导,如果是全身反应

或发热超过37.5以上或者红肿硬结超过30mm以上,会建议其立即去正规的医院就

诊。并立即向县卫生行政部门和同级药监部门报告,并于48小时内填写AEFI报告卡

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向我县疾控机构报告。我县疾控中心接到报告后48小时以内组织调查,3天内填写个

案调查表,7天内撰写调查报告并上传到AEFI监测系统。如果是异常反应,同时会向

县卫生行政部门和药监部门进行报告。如果怀疑是异常反应,会组织县级预防接种异

常反应专家诊断小组进行诊断。如果是引起死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会

有重大影响的AEFI,会请市或省级预防接种异常反应专家诊断小组进行诊断。一但被

诊断为异常反应,就按省预防接种异常反应补偿办法进行处理。

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