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2024年使用药品管理制度15篇
目录
特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特
殊管理药品,应做到以下管理:
药品购进:
一、特殊药品使用单位应达到卫生行政部门许可。
二、购进麻醉、精神药品应持麻醉药品“印鉴卡”和有
效证件(身份证),到有特殊药品经营资格的药品批发企业购
进特殊药品。
三、购进药品时应采取银行转账资金,不得现金买卖。
公路运输必须有专人负责,缩短在途时间,防止丢失、被盗。
药品验收
一、验收应做到货到即验,双人开箱验收,清点验收到
最小包装,验收记录双人签字。验收记录应采取专用记录,
内容有:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、
产品批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收
结论、验收和保管人员签字。验收记录应保存至有效期一年,
但不得少于三年。
二、验收发现缺少、破损的药品应双人清点登记,报单
位领导批准并加盖公章后及时向供货单位查询、处理。
药品储存、保管
一、必须实行专人负责(双人),专库(柜)加锁(双锁),
对进出库药品应建立专用帐册,进出逐笔纪录,记录的内容
有:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位数
量、产品批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用
人签字,做到帐、物、批号相符。
二、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计,处
方单独存放,按月汇总,至少保存2年。专用帐册的保存应
当在药品有效期满后不少于2年。
三、医疗机构销毁麻醉、精神药品应在市级以上卫生行
政部门监督下进行,并对销毁的麻醉、精神药品造表详细登
记,完善经手人、负责人、院长和监督人员签字手续。
四、麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢
失或被盗、被抢的及发现骗取或冒领的应立即报告所在地公
安、药品和卫生主管部门。
特殊药品储存、管理、使用制度
为了严格贯彻落实特殊药品的存储、管理、使用制度,
参照《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》《放射性药
品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》相关条例,特制
定巨鹿县医院特殊药品相关制度。药库、药房、各相关专业
技术人员严格执行、落实。
一、麻醉药品
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、成瘾的药
品。包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫
生部指定的易致躯体依赖性的药品、药用原植物及其制剂。
、使用麻醉药品的医务人员必备的资格:
^麻醉药品处方权必须是本院主治医师以上或麻醉师方
能授予,计划生育手术的高年资住院医师经考核合格可授予
手术期间的麻醉药品处方权。
2、麻醉药品处方书写要求:处方要用专用处方(红底
黑字)书写工整,字迹清晰,写明病名、患者姓名、年龄、
性别、家庭住址、工作单位、电话;医师签全名;划价、配
方、发药及核对人员均应签全名,并进行麻醉处方登记。
3、麻醉药品的处方限量:注射剂每张处方不得超过二
日常用量;片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量,连
续使用不得超过七天,医务人员不得为自己开写麻醉药品处
方。
4、麻醉药品处方必须是病人的真实姓名和真实的病历
号,使用麻醉药品(危重病人除外),病人必须到医院挂号
看病,要经医生诊治开处方,并有病历记载,不准家属去请
医师开方买药。
5、麻醉药品的管理按“五专”要求管理,“五专”即
专人、专柜加锁、专账、专用处方及专册登记。麻醉药品处
方保存三年。注射剂除医师处方外,要交回空安剖换取药品。
6、药剂科对麻醉药品实行专人负责管理,药剂师应严
格核对,配方人和核对人应签名。班班交接,认真填写麻醉
药品交班本及处方登记册。
7、药剂科麻醉药品的管理和使用,必须按国家关于《麻
醉药品管理办法》的精神进行采购、管理和使用,医院及个
人不得自行更改管理办法。
8、麻醉药品入库前,应坚持双人开箱验收、清点、双
人签字入库制度。
9、由于大多数麻醉药品特别是针剂遇光易变质,故应
避光保存。010、定期盘点,做到账物相符。
11、严格执行出库制度,出库时要有专人对品名、数量、
质量进行核查,并有第二人复核,发货人、复核人共同在单
据上盖章签字。
12、由于破
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