专题十五 有机化学基础（讲义）-2025版高考化学二轮复习讲练测合集.docx

专题十五有机化学基础（讲义）——高考化学二轮复习讲练测合集

核心素养

宏观辨识与微观探析证据推理与模型认知

考情预测

预计2025年高考仍会借助社会热点新闻、新科技、新能源、新材料为背景，考查化学反应的类型、反应条件的判断、物质（或官能团）的名称、化学方程式的书写、同分异构体的判断与书写及有机合成路线的设计等。

考法1、常见官能团的结构及其特征性质

官能团

主要化学性质

烷烃

①在光照下发生卤代反应；

②不能使酸性KMnO4溶液褪色；

③高温分解

不饱和烃

烯烃

①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；

②加聚；

③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色

炔烃

①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；

②易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色；

③加聚

苯

①取代—硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe或Fe3＋作催化剂)；

②与H2发生加成反应

苯的同系物

①取代反应；

②使酸性KMnO4溶液褪色

卤代烃

—X

①与NaOH溶液共热发生取代反应；

②与NaOH醇溶液共热发生消去反应

醇

—OH

①跟活泼金属Na等反应产生H2；

②消去反应，加热时，分子内脱水生成烯烃；

③催化氧化；

④与羧酸及无机含氧酸发生酯化(取代)反应

酚

—OH

①弱酸性；

②遇浓溴水生成白色沉淀；

③遇FeCl3溶液呈紫色

醛

①与H2加成为醇；

②被氧化剂(如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等)氧化为羧酸

羧酸

①酸的通性；

②酯化反应

酯

发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇

考法2、有机物的命名

命名关键：①确定类别②选准主链③注意细节(如数字与汉字不能直接相连)

①：________

②：________

③：________

④：________

⑤：________

⑥：________

答案：①3，4-二甲基己烷②2-乙基-1-丁烯(主链必须含双键)③2，3-二甲基-1，3-丁二烯④邻甲基乙苯⑤3-甲基-2-氯丁烷⑥3-甲基-2-乙基-1-丁醇

【注意】命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“＞”符号表示优先)：羧酸＞酯＞醛＞酮＞醇＞胺，如名称为聚甲基丙烯酸甲酯。

考法3、有机反应类型与重要有机反应

反应

类型

重要的有机反应

取代

反应

烷烃的卤代：CH4＋Cl2→CH3Cl＋HCl

烯烃的卤代：CH2==CH—CH3＋Cl2→CH2==CH—CH2Cl＋HCl

卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(――→,\s\up12(H2O),\s\do4(△))CH3CH2OH＋NaBr

皂化反应：＋3NaOH3C17H35COONa＋

酯化反应：＋C2H5OH＋H2O

eq\o(――→,\s\up12(浓硫酸),\s\do4(△))＋H2O

糖类的水解：eq\a\vs4\al(C12H22O11)＋H2Oeq\a\vs4\al(C6H12O6)＋eq\a\vs4\al(C6H12O6)

(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)

苯环上的卤代：

苯环上的硝化：＋HO—NO2＋H2O

苯环上的磺化：＋HO—SO3H(浓)＋H2O

加成

反应

烯烃的加成：CH3—CH===CH2＋HCl

炔烃的加成：CH≡CH＋H2O

苯环加氢：

Diels-Alder反应：

消去

反应

醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OHeq\o(――→,\s\up12(浓硫酸),\s\do4(170℃))CH2==CH2↑＋H2O

卤代烃脱HX生成烯烃：

CH3CH2Br＋NaOHeq\o(――→,\s\up12(乙醇),\s\do4(△))CH2==CH2↑＋NaBr＋H2O

加聚

反应

单烯烃的加聚：

需要记住丁苯橡胶

氯丁橡胶的单体

缩聚

反应

二元醇与二元酸之间的缩聚：n＋HOCH2CH2OH

＋(2n－1)H2O

羟基酸之间的缩聚：

＋(n－1)H2O

氨基酸之间的缩聚：nH2NCH2COOH＋→

＋(2n－1)H2O

苯酚与HCHO的缩聚：n＋nHCHO

＋(n－1)H2O

氧化

反应

催化氧化：2CH3CH2OH＋O2eq\o(――→,\s\up12(Cu/Ag),\s\do4(△))2CH3CHO＋2H2O

醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(――→,\s\up12(水浴),\s