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选择题分类练11多平衡体系图像的分析;1.已知双环戊二烯解聚成环戊二烯的反应为ΔH0。若将3mol双环戊二烯通入2L恒容密闭容器中,测得T1℃和T2℃下n(双环戊二烯或环戊二烯)随时间的变化如图所示,T2℃时反应到a点恰好达到平衡。下列有关说法错误的是()
A.T1T2
B.T2℃时,0~2h内的
平均反应速率:v(环戊二烯)=0.6mol·L-1·h-1
C.T2℃时,当容器内的气体压强为起始的1.5倍时:v(正)v(逆)
D.T1℃时,反应恰好达到平衡时:4.8moln(环戊二烯)6mol;?;在T2℃时,反应达到平衡,消耗双环戊二烯的物质的量为(3-0.6)mol=2.4mol,此时生成环戊二烯的物质的量为2.4×2mol=4.8mol,因为T1T2,该反应为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,则T1℃时n(环戊二烯)4.8mol,假设双环戊二烯全部反应,则生成环戊二烯的物质的量为6mol,但该反应为可逆反应,不能进行到底,因此n(环戊二烯)6mol,D正确。;2.乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)、丁烯(C4H8)都是基础化工原料,这三种烯烃之间存在下列三个反应。
反应Ⅰ:3C4H8(g)?4C3H6(g)ΔH1=+78kJ·mol-1
反应Ⅱ:2C3H6(g)?3C2H4(g)ΔH2=+117kJ·mol-1
反应Ⅲ:C4H8(g)?2C2H4(g)ΔH3
在恒压密闭容器中,反应达到平衡时,三种组分的物质的量分数随温度T的变化关系如图所示。;下列说法错误的是()
A.反应Ⅲ的ΔH3=+104kJ·mol-1
B.700K时,反应Ⅱ的物质的量分数的平衡常数K≈2.22×10-2(以物质的量分数代替平衡浓度)
C.提高C4H8的物质的量分数,需研发低温条件下活性好且耐高压的催化剂
D.超过700K后曲线a下降的原因可能是随着温度升高反应Ⅰ逆向移动,反应Ⅱ正向移动
;?;降低温度或增大压强,反应Ⅰ、反应Ⅱ和反应Ⅲ的化学平衡均逆向移动,C4H8的物质的量分数增大,故提高C4H8的物质的量分数,需研发低温条件下活性好且耐高压的催化剂,C正确;根据图中信息可知,丁烯在不断减小,则超过700K后曲线a下降的原因可能是随着温度升高反应Ⅰ正向移动,反应Ⅱ正向移动,反应Ⅱ丙烯的消耗速率大于反应Ⅰ丙烯的生成速率,D错误。;?;?;?;活化能越小反应越快,活化能越大反应越慢,决定总反应速率的是??反应,两步反应的活化能Ea1Ea2,相同条件下,O2浓度的变化比NO浓度的变化对反应速率影响更显著,故D正确。;4.二氧化碳加氢合成二甲醚(CH3OCH3)具有重要的现实意义和广阔的应用前景。该方法主要涉及下列反应。
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.0kJ·mol-1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ·mol-1
反应Ⅲ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH3=-24.5kJ·mol-1
向恒压密闭容器中按n(CO2)∶n(H2)=1∶3通入CO2和H2,平衡时各含碳物质的体积分数随温度的变化如图所示。;?;解析:反应Ⅲ是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,则CH3OCH3体积分数随着温度升高而降低,所以曲线b表示CH3OCH3的平衡体积分数随温度的变化,则曲线a表示CO2的平衡体积分数随温度的变化,故B正确;510K时,反应至CH3OCH3的体积分数达到X点的值,X点位于曲线b的上方,说明CH3OCH3的体积分数大于平衡时CH3OCH3的体积分数,则此时反应未达到平衡状态,反应Ⅲ逆向进行,延长反应时间能降低CH3OCH3的体积分数,故C错误;反应Ⅰ为气体体积减小的反应,反应Ⅱ、Ⅲ均为气体体积不变的反应,增大压强,反应Ⅰ平衡正向移动,CH3OH浓度增大,H2O的浓度也增大,反应Ⅱ平衡逆向移动,虽然H2O的浓度也增大,但CH3OH的系数为2,所以反应Ⅲ平衡正向移动,CH3OCH3的选择性增大,故D正确。;?;下列有关说法错误的是()
A.600℃时,5min内生成甲醛的平均反应速率是0.04mol·L-1·min-1
B.由图可知副反应的ΔH20
C.600℃以前,温度升高,平衡正向移动,使得甲醛的选择性减小
D.600℃以后,甲醛的选择性下降的可能原因为温度升高,催化剂对主反应的催化活性降低;?;?;下列说法正确的是()
A.曲线①、②表示的是CH3OH平衡选择性
B.压强p1p2
C.随温度升高,CO2的平衡转化率受压强影响减小
D.相同温度下,压强分别为p1、p2时,反应Ⅰ的平衡常数K(p1)K(p2);解析:题图中表
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