2025年高考化学二轮专题复习课件 选择题分类练9 多官能团有机物的结构与性质.pptx

选择题分类练9多官能团有机物的结构与性质;1.M是一种具有优良光学性能的树脂，其结构如图所示。下列说法错误的是()

A．分子中含有一种含氧官能团

B．分子中所有碳原子可能共平面

C．1molM最多可与5molNaOH发生反应

D．与足量H2加成后的产物中只含有2个手性碳原子;解析：溴原子能和氢氧化钠溶液发生取代反应生成酚羟基，酯基能和氢氧化钠发生反应生成酚羟基，酚羟基还能和氢氧化钠反应，故1molM最多可与8molNaOH发生反应，C错误。;?;3．5-羟色胺是一种抑制性神经递质，其结构如图所示，五元氮杂环上的原子在同一平面上。下列说法正确的是()

A．分子式为C10H10N2O

B．苯环上的一氯代物有2种

C．分子中含有4种官能团，可发生加成、消去、中和反应

D．分子中一定共平面的C原子有9个;解析：1个该有机物分子中含有10个C原子、2个N原子、1个O原子，不饱和度为6，则含H原子数为12，分子式为C10H12N2O，A错误；该有机物结构不对称，苯环上的一氯代物有3种，B错误；分子中含有碳碳双键、氨基、羟基共3种官能团，可发生加成、中和反应，但不能发生消去反应，C错误；分子中的两个环都是平面结构，两平面重合，分子中一定共平面的C原子有9个，D正确。;4．某有机化合物L结构如图所示，可发生转化：LM＋N，M、N为有机产物且相对分子质量M＞N。下列有关说法错误的是()

A．L可以发生加成、取代、氧化等反应

B．1molL与足量Na反应产生1molH2

C．1molL最多可与7molH2加成

D．1molM最多可与3molNa2CO3反应;解析：L中含有羟基、羧基、酯基，可发生取代反应，还含有碳碳双键、醛基可发生加成反应、氧化反应，A项正确；酚羟基和羧基均能与Na发生置换反应，1molL与足量Na反应产生1molH2，B项正确；L中苯环、碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应，则1molL最多消耗5molH2，C项错误；1molM中含2mol酚羟基和1mol羧基，最多消耗3molNa2CO3，D项正确。;5．可识别K＋的某冠醚分子丙的合成方法如下。下列有关说法正确的是()

A.甲的分子式为C16H10O5

B．乙的水溶性良好

C．丙能与饱和溴水反应

D．丙识别K＋形成的超分子为;解析：甲的分子式为C16H18O5，A错误；乙中官能团有碳氯键和醚键，在水中溶解性应该比较小，B错误；醚键和苯环均不与溴水发生反应，故丙不与溴水发生反应，C错误；根据题干知可识别K＋的某冠醚分子丙的合成方法，丙识别K＋形成的超分子为，D正确。;6．合成有机中间体G的反应如图。下列说法错误的是()

A．1molX最多能与4molH2发生加成反应

B．Y所有原子一定共面

C．G中含有4种官能团

D．能用浓溴水鉴别X和G;解析：1molX中有1mol苯环，1mol羰基，所以1molX最多能与4molH2发生加成反应，A正确；因为单键可以旋转，所以两个苯环不一定共面，即Y所有原子不一定共面，B错误；G中含有羰基、醚键、羧基、碳碳双键4种官能团，C正确；X与浓溴水产生白色沉淀，G与浓溴水发生加成反应而使溴水褪色，D正确。;7．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得。下列说法错误的是()

A．Z的分子式为C13H16O5

B．X分子中共平面的碳原子最多有8个

C．Y与足量H2加成后的产物分子中含有4个手性碳原子

D．1molZ可与3molNaOH反应，生成1molH2O;解析：Z分子中，含有13个C原子、5个O原子，不饱和度为7，则含H原子个数为14，则分子式为C13H14O5，A错误；X分子中，同一框内的碳原子一定共平面，两个框内的碳原子可能共平面，所以共平面的碳原子最多有8个，B正确；Y与足量H2加成后的产物为

，分子中带“*”的碳原子为手性碳原子，共含有4个手性碳原子，C正确；Z分子中含有2个酯基，且水解后生成1个酚羟基，酚羟基和酯基都能与NaOH发生反应，所以1molZ可与3molNaOH反应，生成1molH2O，D正确。;?;解析：X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，说明其中含有碳碳双键，且仅含两种官能团，分别为—CH===CH2和3个—OH，满足条件的同分异构体有

共6种，A正确；;?;9．一种药物合成中间体R的结构如图所示。下列说法错误的是()

A．R可以发生水解反应与加成反应

B．R结构中含有2个