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临床疗效总评量表（cgi）

临床疗效总评量表（clinicalglobalimpression．cgi），是一份总体评定量表。最先由who设计，用于ipss研究，用以评定临床疗效。本文介绍是由美国nimh修订的1976年版本。可适用于任何精神科治疗和研究对象。

【项目和评定标准】本量表共分si、gi和ei三项，分述于下。

l．病情严重程度（severtyofillness，si），采用0～7分的8级记分法，根据具体病人的病情与同一研究的其它同类病人比较，作出评定：（0）无病；（1）基本无病；（2）极轻；（3）轻度；（4）中度；（5）偏重；（6）重度；（7）极重。

2．疗效总评（globalimprovement，gi）：采用0～7分的8级记分法。根据被评者目前病情与人组时相比，作出评定。（0）未评；（1）显著进步；（2）进步；（3）稍进步；

（4）无变化；（5）稍恶化人；(6)恶化；（7）严重恶化。

3．疗效指数（efficacyindex，ei）：需综合治疗效果和治疗引起的副反应等，给予评定。这里仅指所研究的治疗本身所产生的疗效和副反应。疗效分4级：（4）“显效”，指症状完全或基本消失；（3）“有效”，指症状有肯定进步或部分症状消失；（2）“稍有效”。指症状略有减轻；（1）无变化”或“恶化”，是指症状毫无减轻或恶化。副反应也分4级：（1）“无”，指没有副反应；（2）“轻”，指有些副反应，但并不影响病人的功能；（3）“中”，指副反应明显影响病人功能；（4）“重”，指发生了严重的甚至危及病人安全的副反应。疗效指数（ei）=疗效分／副反应分。亦可根据病人的疗效和副反应，先在表9－2相应格子中，圈出相应的编码，然后再根据表9－3折合成相应的疗效指数。

【评定注意事项】”

1．需注意要根据上次评定后的情况直接评定；gi及ei则要将评定时间范围内的情况与入组时相比，然后作出评定。

表9－2疗效和副反应编码表，

副反应疗效无(1)轻(2)中(3)重(4)

显效(4)01020304

有效(3)05060708

稍有效(2)09101112

无效或恶化(1)13141516

表9—3编码和疗效指数对照表

编码疗效指数编码疗效指数

014.00092.00

022.00101.00

031.33110.67

041.00120.50

053.00131.00

061.50140.50

071.00150.33

080.75160.25

2．评定时间范围：一般为2～4周。

3．si的评定在who设计的老版本中，不分病种，不论研究对象的病情特征，而根据评定者的印象，把研究对象与一般精神病患者类比，作出判断。观介绍的版本，则根据和同类病人相比较，加以评定。例如研究对象是神经症性抑郁，则与神经症性抑郁相比较；研究对象为急性精神分裂症，则与急性精神分裂症者相比较，评定具体病人的严重程度。

4．gi是疗效总评，而ei也有疗效评定部分，两者有两点区别：第一，gi评定疗效时，不论效果是否为研究的治疗所产生，一概包括在内；而ei只评定所研究的治疗之疗效。第二，gi中疗效分8级；而ei中仅分4级。二者不要混淆。

5．副反应的有无和轻重，对ei的影响极大。在评定副反应时，只评该治疗所引起者，而且标准从严掌握。

【统计指标】

1．单项分si（0～7），gi（0～7）。

2．疗效指数ei（0～4.00）。

在药理学研究中，疗效指数1．0以上者所研究的药物方有价值。

【应用评价】

1．cgi评定简单，方便易行，经过简单训练和实践，便能掌握，并能取得良好的一致性。而且cgi评定，和一般临床惯用的判断方法相仿，其结果可以用显效、进步之类的常用术语来表达，也是其优点之一。而ei则综合了治疗所产生的正反两方面的作用，可以使我们更好地估价该治疗的意义。

2．cgi中的si，还可用作其它量表效度检验的参照。

人格障碍诊断问卷修订版（pdq-r）

作者：未知文章来源：转载点击数：3325更新时间：2006-8-11

pdq-4

本问卷的目的是让您描述自己是那种性格的人，在回答问题时，想想在过去的几年里您主要的感觉、思想和行为。

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