Encequidar-hydrochloride-HM30181-hydrochloride-生命科学试剂-MCE.pdf

Encequidar-hydrochloride-HM30181-hydrochloride-生命科学试剂-MCE.pdf

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Encequidarhydrochloride

Cat.No.:HY-13646B

CASNo.:849675-88-3

Synonyms:HM30181hydrochloride;HM30181Ahydrochloride

分⼦式:C₃₈H₃₇ClN₆O₇

分⼦量:725.19

作⽤靶点:P-glycoprotein

作⽤通路:MembraneTransporter/IonChannel

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Encequidarhydrochloride(HM30181hydrochloride)是⼀种⼝服P-glycoprotein(P-gp)抑制剂,具有增强P-

gp底物药物的⼝服⽣物利⽤度活性。Encequidar在多种MDR1抑制剂中显⽰出最⾼的效⼒,IC50=0.63nM。

Encequidar有效阻⽌了在MDCK单层细胞中的紫杉醇的跨上⽪运输,IC50=35.4nM。

客户使⽤本产品发表的科研⽂献

•NatCommun.2021Jan12;12(1):312.

•EMBOJ.2024Aug19.

•HepatolCommun.2024May2;8(5):e0437.

•CritRevAnalChem.2021Mar10;1-15.

Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemE

REFERENCES

[1].BauerF,etal.InteractionofHM30181withP-glycoproteinatthemurineblood-brainbarrierassessedwithpositronemission

tomography.EurJPharmacol.2012Dec5;696(1-3):18-27.

[2].KimTE,etal.EffectsofHM30181,aP-glycoproteininhibitor,onthep

您可能关注的文档

文档评论(0)

Medchemexpress + 关注
官方认证
内容提供者

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

版权声明书
用户编号:6121102212000052
认证主体上海皓元生物医药科技有限公司
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
9131000068553264X2

1亿VIP精品文档

相关文档