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药学（2）—药剂学（190）

题型：单选题(共190题0分)

1.关于膜材的表述错误的是——PVA与EVA均为天然膜材

2.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作)——润湿剂

3.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为——2.0小时

4.作为气雾剂中的潜溶剂的是——丙二醇

5.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是——口服给药

6.属于微囊制备方法中相分离法的是——液中干燥法

7.下列不是粉碎目的的是——有利于药物稳定

8.对维生素C注射液稳定性的表述正确的是——配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

9.关于凡士林基质的表述错误的是——凡士林吸水性很强

10.某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是——聚维酮

11.油性基质——凡士林

12.黄连素片包薄膜衣的主要目的是——掩盖苦味

13.常用于缓释型包衣材料的有——EC

14.乳化剂失效可致乳剂——破裂

15.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为——4L

16.微囊的制备方法中属于化学法的是——界面缩聚法

17.下列能除去热原的方法是——在浓配液中加入0.1%～0.5％(g/ml)的活性炭

18.某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为——士5.0%

19.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃(pH=1.0)中，水杨酸分子型所占的比例为——99%

20.气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为——2一10μｍ

21.苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是——潜溶剂

22.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是——一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏

障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

23.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是——表观分布容积大，表明药物在血浆

中浓度小

24.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是——聚乙二醇

25.关于热原检查法叙述正确的是——《中国药典》规定热原用家兔法检查

26.水溶性固体分散物载体材料为——PVP

27.属于微囊的制备方法中物理机械法的是——空气悬浮法

28.抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于——乳剂型气

雾剂

29.最宜制成胶囊剂的药物为——具苦味及臭味药物

30.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括——流变学的测定

31.微生物作用可使乳剂——酸败

32.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是——饱和蒸汽

33.下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是——EC

34.栓剂水溶性基质为——泊洛沙姆

35.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是——普通脂质体

36.关于混悬型注射剂叙述正确的是——颗粒大小要适宜

37.环糊精包合物的包合过程是——物理过程

38.不属于软膏剂质量检查项目的是——融变时限

39.不是对栓剂基质的要求的是——在体温下保持一定的硬度

40.下列关于凝胶剂的叙述错误的是——氢氧化铝凝胶为单相分散系统

41.非离子型表面活性剂为——普朗尼克

42.现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为——2010年版

43.复凝聚法制备微囊可用囊材为——明胶-阿拉伯胶

44.包隔离层的主要材料是——10％CAP乙醇溶液

45.作为膜剂常用的膜材的是——PVA

46.在一定温度下杀灭微生物90％所需的灭菌时间表示为——D值

47.抗氧剂为——维生素C

48.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在——应距肛门口2cm处

49.油脂性基质的灭菌方法可选用——干热灭菌

50.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为——

0.5g

51.混悬剂的制备方法包括——分散法

52.甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是——基质的一般用量是明胶与甘油等量

53.在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为——增塑剂

54.药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为25g/ml。

这时合用药物B,当A,B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度

变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A,B之间没有

药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的