析因-正交课件.ppt

第十一章多因素试验资料的方差分析

第一节析因设计资料的方差分析

第二节正交设计资料与方差分析;多因素试验资料的方差分析;第一节析因设计资料的方差分析;一、完全随机分组两因素两水平的析因分析;补充例题;接受四种不同疗法患者血清胆固醇下降值（mg/dl）;接受四种不同疗法患者血清胆固醇下降值（mg/dl）;该研究涉及了几个处理因素？;2×2析因设计因素和水平的组合;要点;例11-1将20只家兔随机等分4组，每组5只，进行神经损伤后的缝合实验（P181）。欲比较不同缝合方法及缝合后时间对轴突通过率的影响。;单独效应、主效应、交互效应

A主=(4+8)/2=40－34=6；B主=48－26=22

AB=(24－20)/2=(8－4)/2=2;SPSS操作和结果解释;例11-1将20只家兔随机等分4组，每组5只，进行神经损伤后的缝合实验（P181）。欲比较不同缝合方法及缝合后时间对轴突通过率的影响。;数据文件;选用SPSS过程：Analyze?

GeneralLinearModel?Univariate;将变量选入相应的变量栏，

分别单击Options、Plots按钮;选择Descriptivestatistics，Homogeneitytests;单击Continue按钮;Plots：单击Add按钮;单击OK按钮;缝合法主=40－34=6；时间主=48－26=22

交互作用=[(52－44)－(28－24)]/2=2;各格子总体方差齐同

（F=1.22,P=0.335）;;结果解释;接受四种不同疗法患者血清胆固醇下降值（mg/dl）;数据文件;Analyze?GeneralLinearModel?Univariate

单击Options、Plots按钮;Options：选择Des和Homogeneity;Plots：单击Add;各组均数;方差齐;甲药的主效应有统计学意义（F=51.4,P=0.000）

乙药的主效应有统计学意义（F=128.9,P=0.000）

甲药和乙药的交互作用有统计学意义（F=24.8,P=0.000）;甲药和乙药降血清胆固醇（mg/dl）的交互作用图;2×2析因设计因素和水平的组合;对交互作用的解释;;二、完全随机分组两因素多水平的析因分析;例11-2;表11-7A，B两药联合运用的镇痛时间（min）;1.数据文件;2.Analyze?GeneralLinearModel?Univariate

单击PostHoc;用SNK法进行样本均数间的多重比较;Options:显示各种组合的均值；

方差齐性检验;结果解释;;;;第二节正交设计与方差分析

（orthogonaldesign）;一、正交设计的基??概念;二、正交设计表;1.正交表的结构;L8（27）正交表8：实验次数；

2：各因素的水平数7：最多安排的实验因素及其效应数（包括误差项）;2.正交表的构造特点;3.有重复的两水平正交试验;有重复的两水平正交实验

（实验结果的波动大吗？）;4.正交表的表头设计;G=23=8，该表可安排全部8个处理组合数，是全面实验;

G=24=16，该表可安排1/2个处理组合数，是非全面实验，

这时如要进行全面实验，可选用更大的正交表，

如表12-14L16(215);L8(27)正交设计表;L16(215)正交设计表;L16(215)正交设计表;例11-5研究高频呼吸机A，B，C，D，E五个参数对通气量的影响，每个参数有高低两个水平，试进行实验设计，并对实验结果进行统计分析。;;例11-4雌螺产卵条件因素与水平;例11-20雌螺产卵条件的L8(27)正交实验结果;雌螺产卵条件的单因素分析;5.按极差大小排出各因素的主次顺序;;;6.混杂问题;表12-14L16(215)正交设计表的表头设计;7.正交试验的基本步骤;三、SPSS操作与结果解释;正交设计表和实验结果;数据文件和菜单选择;Univariate对话框，单击Model;同时选择ab到model栏，可分析交互作用a*b;将a,b,c,a*b选入DisplayMeans;结果解释;;例2：如果想增大误差自由度以提高发现各因子作用的能力，可采用重复实验的方法，如把每一号实验都重复3次。;数据文件;;;;;;数据文件;Analyze?GeneralLinearModel?Univariate，单击Model;a*b:选择a,b后，单击Buil