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江苏大学
《药事管理学》2021-2022学年第一学期期末试卷
院(系)_______班级_______学号_______姓名_______
题号
一
二
三
总分
得分
批阅人
一、单选题(本大题共20个小题,每小题2分,共40分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)
1、在药学的微生物检定法中,以下哪种微生物常用于抗生素效价的测定,通过其生长抑制情况来评估药物的活性?
A.金黄色葡萄球菌
B.大肠杆菌
C.枯草芽孢杆菌
D.肺炎链球菌
2、在微生物与生化药学领域,发酵工程是生产生物药物的重要手段。对于一个微生物发酵过程,若要提高产物的产量,以下哪种措施可能效果不明显?()
A.优化培养基的配方
B.提高发酵罐的搅拌速度
C.延长发酵时间
D.改变发酵的温度
3、关于药物的稳定性研究,若要预测一种药物在长期储存条件下的质量变化,以下哪种加速试验方法能够提供较为可靠的依据?
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.以上方法结合使用
4、在药物分析的方法验证中,准确性是一个重要的指标。以下哪种实验方法常用于评估分析方法的准确性?
A.加标回收率实验
B.重复性实验
C.中间精密度实验
D.耐用性实验
5、在药物毒理学的致癌性研究中,长期动物实验是评估药物潜在致癌风险的重要方法。对于一种长期使用的药物,以下哪种动物模型更能有效地模拟人类的致癌过程和机制?()
A.小鼠模型
B.大鼠模型
C.豚鼠模型
D.猴模型
6、药物的不良反应可以通过多种方式进行预防和处理。以下哪种方法可以减少药物不良反应的发生风险?
A.合理选择药物
B.严格掌握用药剂量和疗程
C.加强用药监测
D.以上都是
7、在药物化学的研究中,药物的构效关系对于新药设计具有重要指导意义。对于一类抗肿瘤药物,若其分子结构中引入了能够与肿瘤细胞特定靶点形成共价键的基团,以下关于其作用机制的描述,哪一项不准确?()
A.可能增加药物与靶点的结合亲和力
B.能够不可逆地抑制靶点的活性
C.一定能提高药物的选择性和安全性
D.可能导致药物的耐药性降低
8、在药物制剂的设计中,靶向给药系统是研究的热点之一。对于一种针对肿瘤细胞的靶向纳米粒制剂,以下关于其作用机制的描述,哪一项不正确?()
A.通过纳米粒的表面修饰,特异性识别肿瘤细胞表面的受体
B.利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应实现被动靶向
C.纳米粒可以直接杀死肿瘤细胞,无需其他药物的协同作用
D.能够降低药物对正常组织的毒性,提高治疗效果
9、在药学的药物经济学评价中,以下哪种评价方法能够综合考虑药物的治疗效果和成本,为医疗决策提供参考?
A.成本-效果分析
B.成本-效益分析
C.成本-效用分析
D.以上分析方法均可
10、在药物研发中,药物的药效学研究可以为药物的临床应用提供重要依据。以下哪个参数是药效学研究的重要参数?
A.药物的最小有效剂量
B.药物的最大耐受剂量
C.药物的治疗指数
D.以上都是
11、在药剂学的靶向给药系统中,对于脂质体、纳米粒等靶向制剂的特点、制备方法和体内分布,以下说法不正确的是()
A.能提高药物的靶向性
B.制备过程简单易行
C.在体内具有特定的分布规律
D.可降低药物的毒副作用
12、在药物的分布过程中,血浆蛋白结合率对药物的作用有重要影响。以下关于血浆蛋白结合率的说法,不准确的是?
A.结合型药物无药理活性
B.血浆蛋白结合率高的药物消除慢
C.药物之间不会竞争血浆蛋白结合位点
D.疾病状态可能改变血浆蛋白结合率
13、在药物临床试验的设计和实施中,关于不同阶段临床试验的目的和方法,以下哪种说法是正确的?
A.药物临床试验的各个阶段目的相同,方法相似,只是规模不同。
B.Ⅰ期临床试验主要评估药物的安全性和耐受性,Ⅱ期临床试验重点考察药物的疗效,Ⅲ期临床试验进一步验证疗效和安全性,Ⅳ期临床试验则是在药物上市后进行的监测。
C.药物临床试验可以跳过某些阶段,直接进入上市审批。
D.药物临床试验的设计和实施主要由药企决定,监管部门的作用不大。
14、对于靶向药物的研发和应用,以下关于其作用机制和临床优势,哪一项是准确的?
A.靶向药物的作用机制不明确,临床效果不稳定,不如传统化疗药物可靠。
B.靶向药物能够特异性地作用于肿瘤细胞的靶点,减少对正常细胞的损伤,具有疗效高、副作用小等优势,为肿瘤治疗带来了新的希望。
C.靶向药物研发难度大,成本高,不值得投入大量资源进行研究。
D.靶向药物可以替代所有的肿瘤治疗方法,是未来肿瘤治疗的唯一选择。
15、药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。对于一种口服药物,其
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