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医疗器械生产质量体系-知识产权记录和外来文件控制程序2024版.docx

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    知

    知识产权记录和外来文件控制程序

    文件名称

    知识产权记录和外来文件控制程序

    版本

    A/0

    文件编号

    ZJSX-QMS-CX-059-2024

    起草部门

    质量管理部

    执行日期

    2024年7月1日

    起草人

    孙悟空

    起草日期

    2024年6月25日

    审核人

    白骨精

    审核日期

    2024年6月29日

    批准人

    唐僧

    批准日期

    2024年6月30日

    修订记录

    2024年7月1日发布A/0版

    一、目的

    本程序旨在规范医疗器械生产过程中知识产权记录的创建、填写、保存、查阅和销毁，以及外来文件的识别、接收、评审

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