药剂学题——精选推荐.pdf

．1列举四种物理化学靶向制剂，并分别简要叙述其作用机制。

1、磁性靶向制剂在微球的制备过程中引入磁性材料；在外加磁场的作用下，采用体外磁响

应导向微球至靶部位的制剂

2、、栓塞靶向制剂（1）栓塞的目的是阻断对靶区的血供应和营养，使靶区的肿瘤细胞缺

血坏死。（2）含有抗肿瘤药物的栓塞制剂具有栓塞和靶向性化疗的双重作用。

3、热敏靶向制剂•利用相变温度不同,药释速度不同,使靶向制剂选择地集中在特定部位。

4、pH敏感靶向制剂利用pH敏感材料制备的靶向制剂，如：（1）利用肿瘤间质液的pH

值比周围正常组织显著低的特点，设计了pH敏感脂质体。（2）pH敏感的口服结肠定位

给药系统，口服结肠定位给药系统可以利用结肠pH值较高的特点。

3片剂制备中可能发生的问题及原因分析片

1、裂片可能原因：物料中细粉太多；易脆碎物料和易弹性变形的物物料塑性差，结合力弱

等。2、松片粘合力差，压缩力不足等。3、粘冲颗粒不够干燥，物料容易吸湿，润滑

剂选用不当或用量不足，冲头表面锈蚀，粗糙不光滑等。4、片重差异超限颗粒流动性不

好；颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性

不好等。5、崩解迟缓压缩力；可溶性成分与润湿剂；物料的压缩成形性与粘合剂；崩解

剂等。6、溶出超限片剂不崩解；颗粒过硬；药物的溶解度差等。7、片剂中的药物含量

不均匀颗粒流动性不好；颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时

少；冲头与模孔吻合性不好等。混合不均匀；可溶性成分在颗粒之间的迁移等。

4冷冻干燥工艺制备无菌冻干粉末的过程冷冻干燥工艺制备无菌冻干粉末的过程冷冻干燥

工艺制备无菌冻干粉末的过程冷冻干燥工艺制备无菌冻干粉末的过程1、预冷冻：恒压

降温过程，药液随温度的下降冻结成固体；2、升华干燥：首先恒温减压，然后在抽气

条件下，恒压升温，使固态水升华逸去。3、再干燥：升华完成后，温度继续升高至零

度或室温，并保持一段时间，可使已升华的水蒸气或残留的水分被抽尽

药剂学2.混悬剂3.HLB值4.胶囊剂5.水飞法

1.药剂学2.表面活性剂3.等渗溶液4.HLB值5.乳剂

.1溶胶剂2合剂4流通蒸汽灭菌法5.注射剂6.冷冻干燥7.临界相对湿度

1.药典2.昙点3.pH值一速度图

1.剂型2.沉降容积比3.助悬剂4.等张溶液5.休止角

1.

1.药物制剂可按形态、分散系统或给药途径分类。

2.表面活性剂在药剂中主要用于难溶性药物的增溶，油的乳化，混悬剂的分散、

润湿等。

3.影响药物制剂稳定性的处方因素有pH值广义的酸碱催化溶剂离子强度

表面活性剂等。

4.注射剂的质量要求包括无菌无热原安全性澄明度渗透压pH值稳定性

5.物理灭菌法包括干热灭菌法湿热灭菌法射线灭菌法过滤灭菌法

1，有关液体制剂叙述错误的有(D)

A.分散度大，吸收快，迅速起效

B.便于分剂量，易于小儿服用

C.可用于内服、外用

D.化学稳定性好

2.一般注射剂的pH值应为(C)

A.4^-11B.3^-10C.4-9D.5-V10

3.制备注射用水前对原水的处理方法中哪一条是错误的(C

A.过滤法B.离子交换法C.灭菌法D.电渗析法

4.使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽是(B)

A.过热蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.流通蒸汽

5.可作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是(A)

A.轻苯乙酷B.醋酸C.氯化钠D.蒸馏水

6.百级洁净度标准中生物净化要求()

A.菌落数小于1B.菌落数小于10C.菌落数小于100D.菌落数小于3

7.关于高分子溶液的错误说法是(A)

A.制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌

B，无限溶胀过程常需加热或搅拌

C.高分子化合物在热水中更易溶解时通常先用冷水润湿和分散

D.当温度降低时会发生胶凝

8.中华人民共和国第一部药典颁布时间(A)

A.1951年B.1953年