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细菌菌膜病细菌周围可形成一层由粘膜藻酸盐组成的多糖物质,使细菌相互粘连而成膜状物附着于病灶,抗生药物难以穿透此膜发挥抗菌作用。而具抗藻酸盐作用的抗生素如红霉素、克林霉素、克罗霉素、阿奇霉素,能有效杀灭菌膜内细菌。2.呼吸支持*休克时肺最易受损,并迅速发展为呼衰,应及早供氧,保持SaO285%。下列情况下须机械通气:呼吸浅慢、节律不整、呼吸暂停;气促、呼吸困难、肺罗音增多,PaCO260mmHg或FiO2≥0.5时PaO2mmHg及有肺出血征兆者。但应使用小潮气量(6ml/kg),避免通气压力过高。3.液体复苏*231是临床早期治疗休克最重要的措施。液体复苏分快速(首批)、继续、维持三阶段。首批快速输液:休克早期,大都存在应激性高血糖,此时不宜补糖而应补晶体液,应在10~20分鈡内静脉快速输入20ml/kg等张含钠液体。然后根据血流动力学评估(心率、血压、01脉摶、毛细血管再充盈时间等),决定是02否继续输液,若循环无明显改善,可再予03第2次及第3次10~20ml/kg推注,最多于041h内可达40~60ml~80ml/kg。重度感染05性休克,亦可先输白蛋白0.5~2g/kg。06在第1h首批输液完成、循环初步改善后,即可进入第2h开始的继续输液阶段:用1/2张含钠液GS:NS:1.4%SB=3:1)10ml/kg.h滴注,直到休克基本纠正为止(一般须持续4小时)。0103020405为使扩容作用持续,其间可输入胶01体液(全血、血浆、白蛋白)以维02持有效血容量(尤为低血容量性休03克)。适当应用可减少输液总量,04防止组织间隙过度水肿。剂量均为055~10ml/kg静脉滴注30~60分钟。06整个扩容阶段4~6小时,输液有效指回升,尿量1ml/kg.h。标为心率平稳,皮肤灌注良好,血压0102034.积极纠酸*01040203轻度代酸(BE-3~-9)不必补硷,中度(BE-10~-15)或重度(BE-15以上)代酸须用硷性液。静注5%SB3~5ml/kg(1.8~3.0mmol/kg),可提高BE1.8~3.0mmol,pH≥7.20不必再补碱。如顽固性酸中毒不能纠正,提示预后不良。5.血管活性药物的应用*充分液体复苏,血容量基本恢应用指征充分液体复苏,血容量仍难以迅复,血压开始恢复正常。重症休克。速恢复,血压仍低于正常。030201迅速提高血压,改善心脏和脑血流灌理想的血管活性药要求:01改善肾脏和肠道等内脏器官血流灌注。注。02多巴胺*01小剂量多巴胺可扩张肠系膜动脉,增加02其血流量,但同时也增加肠壁内血液分03流和肠系膜氧的需要,最终导致肠壁严04重缺氧,故不主张多巴胺小剂量应用。1隨着剂量的增大,多巴胺可增加肺动2脉阻力、減少氧分压,並可导致肺及3肠道血流减少。故使用剂量亦不能过4大,常用剂量为5~20ug/kg.min。多巴酚丁胺*0102030405可增加心肌收缩力,提高心排出量,故常应用于心功能低下者。该药对肾巴胺。剂量为5~20ug/kg.min。亦有保护作用,用后肾灌注改善、肾小球滤过率提高,故作用明显优于多*基层医院如何抢救
新生儿休克新生儿休克属新生儿危重症之一,抢救过程复杂,病死率高,而基层医院监护设备不足,检验仪器缺乏,抢救经验有限,理论上,对疑似新生儿休克的病例应及早转送,但实际上,由于各地区情况的差异,也会存在着会诊或转运上的困难,因而必须就地作初步处理。新生儿休克抢救能否成功,最重要的是休克诊断的准确性及确诊后前4小时的处理,作为基层医院,这两方面做好了,则为上级医院进一步处理打下了良好的基础,故此,本次着重介绍休克的诊断与早期处理的问题。*新生儿休克的诊断一.休克的临床表现*01主要为氧输送不足和循环系统反应不良02心输出量减少所致的症状:03HR:120bpm或160bpm;04Bp:足月儿50mmHg,早产儿40mmHg;05脉压差:30mmHg;06股动脉搏动:弱或未触及。2.微循环障碍所致症状*标题01皮肤颜色苍白或发花,肢端发凉,上02肢达肘、下肢达膝,肛腋温差≥3℃。04≥5秒,前臂内侧≥3秒。03皮肤毛细血管再充盈时间延长,足跟3.脏器灌注不良所致症状*嗜睡、昏迷、肌张力低下、惊厥、发热或体温不升、硬肿进展迅速;尿量减少(1ml/kg.h);胃肠道受损:表现应激性溃疡,腹胀,中毒性肠麻痹
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