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抗菌药物临床应用管理制度
一、严格执行《处方管理办法》、《医疗机构药事管理
规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《中国国家处方
集》临床诊疗指南、临床路径等规章、规范性文件与技术规
范,加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和
药物评价的管理。
二、抗菌药物由药剂科统一采购供应,其他科室或者部
门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动,不得在临床使用非
药学部门采购供应的抗菌药物。
三、遴选抗菌药时优先选用《国家处方集》、《国家基
本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险
药品目录》收录的抗菌药物品种。抗菌药物品种不得超过50
种;同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得
超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种。具有相似或相
同药学特征的药品不得重复采购。其中,三代及四代头孢菌
素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不得超过3个品规,
注射剂型不得超过8个品规;碳青霉烯类抗菌药物注射剂型
不得超过2个品规;氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂
型各不得超过4个品规;深部抗真菌类抗菌药物不得超过5
个品规。
四、新引进抗菌药物品种,需由临床科室提交申请报告,
经药剂科提出同意遴选意见后,报院抗菌药物管理工作组审
议。抗菌药物管理工作组70%以上成员审议同意后,提交院
药事管理与药物治疗学委员会审核。经药事管理与药物治疗
学委员会2/3以上委员审核同意方可列入采购供应目录。
对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者发
现违规促销使用等情况的抗菌药物品种,临床科室、药剂科、
抗菌药物管理工作组或药事管理与药物治疗学委员会成员
均可以提出清退或者更换意见。清退或者更换意见获得抗菌
药物管理组50%以上成员同意后执行,并报药事管理与药物
治疗学委员会备案。清退或者更换的抗菌药物品种原则上6
个月内不得重新进入药物采购供应目录。
五、因特殊感染患者治疗需求,又未列入我院药品处方
集和基本药品供应目录的抗菌药物,可以启动临时采购程序。
临时采购应当由临床科室提交申请报告,说明申请购入药品
名、规格、剂型、数量和使用理由。经抗菌药物管理工作组
审核同意后由药剂科一次性购入使用。严格控制申请临时采
购抗菌药物的品种和数量,对同一临床科室在1个月内连续
2次以上申请临时采购同一品种抗菌药物时,抗菌药物管理
工作组应当进行调查,决定是否同意继续临时采购或者列入
常规药品采购程序。
六、实施抗菌药物分级管理制度。抗菌药物分为非限制
使用、限制使用与特殊使用三级。
㈠非限制使用级抗菌药物。经临床长期应用证明安全、
有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。
㈡限制使用级抗菌药物。与非限制使用级抗菌药物相
比较,该类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品
价格等某方面存在局限性。
㈢特殊使用级抗菌药物。具有明显或严重不良反应,
不宜随意使用的抗菌药物;需要加以保护以免细菌过快产生
耐药而导致严重后果的抗菌药物;新上市不足五年的抗菌药
物,其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少,或并不
优于现用药物的;药品价格昂贵的抗菌药物。
七、预防感染、治疗轻度或局部感染应首先选用非限制
使用类抗菌药物;严重感染、免疫功能低下者合并感染或病
原菌只对限制使用类抗菌药物敏感时,可选用限制使用抗菌
药物;特殊使用类抗菌药物的选用应从严控制。
八、对医师和药师进行抗菌药物使用知识和规范化管理
的培训。执业医师经考核合格后取得抗菌药物处方权,药师
经考核合格后取得抗菌药物调剂资格。
九、临床使用特殊使用级抗菌药物,应当严格掌握用药
指征。临床使用特殊使用级抗菌药物应当经抗菌药物管理工
作组认定的会诊人员会诊同意后,由经培训并考核合格的,
具有高级专业技术职务任职资格的医师开具。门诊处方不得
开具特殊使用级抗菌药物。特殊使用级抗菌药物会诊人员由
具有丰富抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科等
副高级及以上技术职务任职资格的医师和抗感染专业临床
药师担任,资格由抗菌药物管理组负责认定。
十、紧急情况下,医师可以越级使用抗菌药物,但仅限
于1天用量。
十一、开展抗菌药物临床应用监测,分析我院及临床各
专业科室抗菌药物使用情况,评估抗菌药物使用适宜性。对
抗菌药物使用的趋势进行分析研究,对抗菌药物不合理使用
现象应当及时
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