麻醉和精神药品临床使用和管理.pptVIP

处方医师签名留样备案专用处方医师签名式样和专用签章，必须在于本机构药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。定期上报备案医疗机构定期上报处方资格的执业医师名单及变更情况，至所在地设区的市级卫生行政主管部门，并抄送同级药品监督管理部门，以便备查。一、专用处方资格的认定规程二、专用处方的管理规范专用处方的印制麻醉和精神药品临床使用和管理

法律法规

余店镇中心卫生院李从军第一节相关法律法规概述第一章麻醉和精神药品管理的法律法规序言1、贯彻落实《麻醉药品和精神药品管理条例》2、加强麻醉和精神药品临床使用和规范化管理3、实行培训考核制度升卫生厅规定培训内容中包括：1、法律2、法规3、规章及规范性文件

030201药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。药品的定义一、基本概念一、基本概念麻醉药品与精神药品的区别：麻醉药品锁产生的依赖性叫物质依赖性；精神药品产生的依赖性是精神依赖性。相关用语的含义：1.处方药：是指凭执业医生和职业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。2.非处方药：是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。3.药品生产企业：是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业：是指经营药品的专营企业或者兼营企业。01药品批发企业：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。02相关用语的含义：一、基本概念011998年6月26日由第九届全国人大常委会第三次会议通过，并予以公布，自1999年5月1日起施行。《执业医师法》032005年7月26日国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行。《麻醉药品和精神药品管理条例》021984年9月20日第六届全国人大会常委会第七次会议通过：2001年2月28日公布，自2001年12月1日起施行。《药品管理法》二、法律法规依据卫医发[2005]430号卫生部《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》1卫医发[2004]269号卫生部、国家中医药管理局印发《除非管理办法（试行）》2卫医发[2005]421号卫生部《关于印发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定的通知》3卫医发[2005]436号卫生部《关于印发麻醉药品、精神药品处方管理规定的通知》4卫生部2007第53号令《处方管理办法》5三、规章及规范性文件依据国食药监安[2005]481号国家药监局公安部卫生部《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》鄂卫发[2005]100号湖北省卫生厅《关于加强麻醉药品和精神药品管理的通知》卫办医发[2005]237号卫生部办公厅《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》卫医发[2005]438号卫生部《关于印发医疗机构麻醉药品、精神药品管理规定的通知》四、相关规章的依据五、监督管理的职责权限麻醉和精神药品目录制定。全国和区域性的监督管理工作(药用原植物)。造成麻精药品流入非法渠道的查处。有关管理工作。

第二节特殊管理

加强和规范医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理；1保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用；2满足患者合理用药需求。保证正常医疗工作的需要；3防止流入非法渠道；防止丢失、被盗等事件的发生。4一、指导思想与责任目标二、专门机构、管理人员及专职人员专门机构：医疗机构应当建立由分管负责人负责、医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，可在医疗机构药事管理委员会的知道和配合下，按各自职责分工负责管理工作。管理人员：管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规及规章的规定，熟悉其使用和安全管理的工作。专职人员：指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。列入本单位年度目标责任制考核；建立专项检查制度；建立并严格执行采购、验收、储存、保管、发放、值班巡查等制度。选择配备药学专业技术人员负责工作。定期对医护人员进行有关教育和培训。三、管理