如何写好课题申请系列课程03逐个击破（上）.pptxVIP

如何写好课题申请书系列讲座一;目录;国家级项目：

国家973项目国家863项目

国家科技攻关项目

国家自然科学基金项目

部委项目

省级项目

市级项目

单位项目

其他项目

/;国家级项目：

部委项目

国家教育部

省级项目

XX省科技厅ＸＸ教育厅

ＸＸ卫生厅

市级项目

Ｘ市科技局

单位项目（校／院级）

其他项目（企业横向）

/;;资助格局:;二、课题申报的评审程序;三、课题申报书的评价标准;;四、撰写标书的技巧（上）;1、封面;;2、题名;2、题名（举例）;2、题名（举例）;查看本领域的历年《科研项目汇编》;;;;3、摘 要（限400字）;采用改良的消减杂交技术建立老年性白内障;;3、摘要;3、关键词;3、关键词;对立论依据、实验方案、研究基础应阐述的内容以及三者关系的理解

立论依据：阐述背景和理由，为什么？

实验方案：是申请书的核心，怎么做？研究基础：展示积累和实力，做了啥？;;研究领域：白内障的研究，包括发病机制、预防、诊断、

治疗措施等研究

研究方向：白内障发病机制的研究，包括环境因素、致病

靶点、细胞水平、分子水平研究等

科学问题：白内障发病过程中的相关基因研究，包括致病基因筛选、功能研究、调控机制、信号转导等。;;存在问题：对科学意义的阐述不足或夸大

撰写方法：从领域入手，提出主要问题，引出热点研究方向。围绕热点研究方向进行简要分析，找出目前尚未解决的具体科学问题，以此为切入点提出假设，阐述如果解决了该问题（研究目标），对该领域甚至相关领域的科学贡献（理论意义或应用前景）。;举例;;存在问题：

A、低水平重复：不了解最新进展，对国内外现状缺乏真正了解，提出的问题别人已解决。

B、文献复习不全：检索文献方法不当、选择关键词不妥，甚至人为缩小检索范围。

C、总结表达不够：对国内外现状缺乏归纳分析，只是简单罗列，缺乏逻辑性和针对性。

D、对方法原理理解不够：对研究方法不熟悉，简单移植或夸大其作用，缺乏实际应用的可行性。;;;防治白内障必须针对其发病的主要环节。多年以来，国内

外学者从不同的角度探讨白内障的发生机理。就致病的环境因素讲，氧化因子、紫外线辐射、晶状体周围环境中离子浓度改变及一些生长因子、细胞因子的改变均与老年性白内障的发生有关。就研究的部位分，晶状体中皮质与核的蛋白质改变及晶状体纤维的改变与白内障的形成有关，而位于晶状体前囊膜下单层的晶状体上皮细胞在白内障的形成中的变化

更引人关注。;因为晶状体上皮细胞是晶状体中唯一有分裂活性、数量相

对稳定的细胞，它们分裂、分化出晶状体纤维细胞、产生晶体蛋白，终生不停息，形成了晶状体均一、对称的结构，对维持晶状体的透明起重要作用。不仅如此，晶状体上皮细胞还是晶状体中受外来刺激影响较早的部位，已有研究证实老年性白内障的晶状体上皮细胞还发生退行性变、细胞膜通透性增加、细胞内酶活性改变、细胞数量减少、凋亡细胞增多等改变，与单纯老化的晶状体之间存在差异[3-5]。;体外实验也证实多种因素(H2O2、UV-B、晶状体蛋

白的自身抗体)诱发的白内障模型中晶状体皮的损伤是晶状体混浊的主要环节[6-8]。因此，从晶状体上皮细胞的变化入手探讨白内障的成因，有可能抓住揭示白内障发病机理的主要环节。而晶状体上皮细胞变化的基因调控机制是问题的关键所在，也是有待我们深入研究的问题。;白内障的形成与晶状体的老化密不可分，是晶状体

老化的极端表现。晶状体的老化是多种因素相互作用的结果，包括基因的和非基因的随机变化的不断积累，也有程序性的、非随机性的组织特异性多种基因表达的改变。目前，国内外对白内障相关基因的研究主要以下三

方面：;一是对体外培养的晶状体白内障模型及上皮细胞的研究。UV-B辐射作用诱导的白内障中晶状体上皮细胞是主要的靶细胞，其Na-K-ATP酶的活性增加，蛋白质的合成和分泌增加；上皮细胞的凋亡增加，其中有c-fos基因的表达增加；还有组蛋白H4、H3 的低表达`和蛋白酶C、β-肌动蛋白、γ-肌动蛋白基因的高表达[9-12]。Carper等[13]利用RT-PCR-DD(reversetranscription-polymerasechainreaction

differentialdisplay)技术研究H2O2诱导的晶体上皮细胞的基因差异性表达结果显示NADH脱氢酶4亚基、细胞色素b、谷氨酰胺转移酶基因表达减少以及细胞因子的核蛋白、替代拼接因子2（alternativesplicingfactor）、β-三羟基异丁酰辅酶A水解酶基因表达的增加。;二是利用转基因动物的研究。波形纤维蛋白基因

（vimentin）、杂交的Ⅲ型中间纤维蛋白基因的转基因小鼠表现出