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- 2024-12-21 发布于四川
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四个主要问题FDA还没有批准任何人类基因治疗药物上市2)免疫反应.降低疗效3)病毒载体的问题.毒性、免疫炎症反应、恢复复制能力的危险。4)多基因病变.单基因治疗疗效有限.1)基因治疗作用时间.很难做到不让基因整合到基因组而取得长期效果。世界首个获准上市的基因治疗药物01通用名:重组人p53腺病毒注射液?03英文名:RebinantHumanAd-p53Injection05深圳市赛百诺基因技术有限公司02注册商标名:今又生(Gendicine)04主要组成成分:重组人p53腺病毒颗粒06联合放疗01联合常规放/化疗03单药治疗05颈部鳞癌患者,CR率达64%,是单纯放疗CR率的3.4倍??????02实体瘤(30种,包括主要实体瘤),CR32%;PR27%;NC41%。04颈部鳞癌患者的治疗结果:50%以上的病人肿瘤缩小,最大缩小率达95%。06今又生临床疗效例数:15剂量:1次/周X4/疗程用药方式:经皮肺穿刺疗效:缩小5例无变化7例增大3例1234今又生瘤内注射重组人腺病毒治疗晚期肺癌临床试验观察H101复制型腺病毒治癌机制H101H101的E1B蛋白缺失,P53蛋白行使职能P53蛋白阻止腺病毒
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